(7E,9E)-(2R,3R,4S)-3,4-Bis-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-11-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-undeca-7,9-diene-1,2-diol | 199471-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7E,9E)-(2R,3R,4S)-3,4-Bis-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-11-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-undeca-7,9-diene-1,2-diol
• CAS: 199471-66-4
• 化学式: C₂₃H₄₆O₈Si
• 分子量: 478.699
• InChiKey: AICBPOHZFSDMGV-XVTAIFITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,9E)-(2R,3R,4S)-3,4-Bis-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-11-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-undeca-7,9-diene-1,2-diol 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Dimethoxy-phosphoryl)-acetic acid (7E,9E)-(3S,4S)-3,4-bis-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-2-oxo-11-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-undeca-7,9-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-小荆芥E的全合成，一种新颖的生物学上令人感兴趣的drimane倍半萜。

  摘要：

  我们已经完成了（-）-小荆芥E的总合成，这是一种抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）-1逆转录酶的drimane倍半萜。我们以天然形式存在的目标分子的对映体特异性全合成始于已知的2,3-脱水-D-阿拉伯糖醇衍生物，该衍生物是使用Sharpless不对称环氧化策略制备的。我们总合成的关键步骤如下：（1）高度立体控制的分子间和分子内Horner-Emmons碳延伸的组合，用于构建束缚1,2,4,9-官能化的nona-5,7- β-碳的二烯部分，（2）如此形成的三烯化合物的立体选择性热分子内Diels-Alder反应，优先提供具有所需pi面选择的内环加合物，

  DOI：

  10.1021/jo001004p
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4,5-bis(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpentanal 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (7E,9E)-(2R,3R,4S)-3,4-Bis-methoxymethoxy-6,6-dimethyl-11-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-undeca-7,9-diene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  （-）-小荆芥E的全合成，一种新颖的生物学上令人感兴趣的drimane倍半萜。

  摘要：

  我们已经完成了（-）-小荆芥E的总合成，这是一种抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）-1逆转录酶的drimane倍半萜。我们以天然形式存在的目标分子的对映体特异性全合成始于已知的2,3-脱水-D-阿拉伯糖醇衍生物，该衍生物是使用Sharpless不对称环氧化策略制备的。我们总合成的关键步骤如下：（1）高度立体控制的分子间和分子内Horner-Emmons碳延伸的组合，用于构建束缚1,2,4,9-官能化的nona-5,7- β-碳的二烯部分，（2）如此形成的三烯化合物的立体选择性热分子内Diels-Alder反应，优先提供具有所需pi面选择的内环加合物，

  DOI：

  10.1021/jo001004p

文献信息

• Synthetic Studies of Mniopetals. Intramolecular Diels-Alder Cycloaddition Approach for Access to a Key Tricyclic Driman-type Intermediate
  作者：Takeshi Murata、Makoto Ishikawa、Ryoko Nishimaki、Kin-ichi Tadano

  DOI：10.1055/s-1997-5796

  日期：1997.11

  Intramolecular Diels-Alder cycloaddition of an enantiomerically pure butenolide tethering a diene unit, prepared from D-mannitol, provides two endo-cycloadducts in a ratio of 2.4:1. The major adduct possesses a tricyclic core structure with correct stereochemistry for total synthesis of novel driman-type sesquiterpenoid antibiotic mniopetals.

  由 D-甘露醇制备的对映体纯丁烯内酯与二烯单元的分子内 Diels-Alder 环加成反应提供了两种内-环加成物，其比例为 2.4:1。主要加合物具有三环核心结构和正确的立体化学结构，可用于新型 driman 型倍半萜抗生素 mniopetals 的全合成。