3,4-dibenzyloxy-2-methoxy-3,4,8,8a-tetrahydro-2H-pyrano[3,4-b]pyran-6-one | 138607-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dibenzyloxy-2-methoxy-3,4,8,8a-tetrahydro-2H-pyrano[3,4-b]pyran-6-one
• CAS: 138607-78-0
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: OUBNTXPSVHCRTN-PNJWGLBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibenzyloxy-2-methoxy-3,4,8,8a-tetrahydro-2H-pyrano[3,4-b]pyran-6-one 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基碘化铵 lithium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a017
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二-o-苄基-alpha-d-吡喃葡萄糖苷甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,4-dibenzyloxy-2-methoxy-3,4,8,8a-tetrahydro-2H-pyrano[3,4-b]pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478