(1R,2R)-3-acetyl-2-methoxycarbonylmethyl-1-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3-cyclopentene | 110943-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1R,2R)-3-acetyl-2-methoxycarbonylmethyl-1-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3-cyclopentene
• CAS: 110943-07-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: UHXHQYOULQDUIN-GXTWGEPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-3-acetyl-2-methoxycarbonylmethyl-1-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3-cyclopentene 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (1S,5R,6S)-6-hydroxymethyl-3-oxo-2-oxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Conversion of (-)-limonen-10-ol to 11-deoxyprostaglandin.

  摘要：

  本文介绍了 (-)-limonen-10-ol 转化为 11-脱氧前列腺素关键中间体 (1) 的过程。通过 Rh(I)-catalyzed cyclization via the 4-pentenal derivative，以立体可控的方式从 (-)-limonen-10-ol 轻松获得 3，4-顺式二取代环戊酮 (2)，在沸腾的苯中通过 KHSO4 处理，可直接转化为双环[3.3.0]辛烯酮 (3)。化合物 3 的有利位置上有一个双键，通过双键裂解和随后对五元环上的取代基进行修饰，可转化为 1。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4629
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4R,5R)-4-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-8-methylbicyclo<3.3.0>oct-7-en-2-ol 在 吡啶 、 jones reagent 、 臭氧 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1R,2R)-3-acetyl-2-methoxycarbonylmethyl-1-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Conversion of (-)-limonen-10-ol to 11-deoxyprostaglandin.

  摘要：

  本文介绍了 (-)-limonen-10-ol 转化为 11-脱氧前列腺素关键中间体 (1) 的过程。通过 Rh(I)-catalyzed cyclization via the 4-pentenal derivative，以立体可控的方式从 (-)-limonen-10-ol 轻松获得 3，4-顺式二取代环戊酮 (2)，在沸腾的苯中通过 KHSO4 处理，可直接转化为双环[3.3.0]辛烯酮 (3)。化合物 3 的有利位置上有一个双键，通过双键裂解和随后对五元环上的取代基进行修饰，可转化为 1。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4629