N-(4-morpholinyl-2-nitrophenyl)acetamide | 5367-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(4-morpholinyl-2-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N-Acetyl-4-morpholino-2-nitro-anilin；N-(4-morpholin-4-yl-2-nitro-phenyl)-acetamide；N-(4-Morpholin-4-yl-2-nitro-phenyl)-acetamide；N-(4-morpholin-4-yl-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 5367-49-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄
• 分子量: 265.269
• InChiKey: RJMMXBWAAQOSCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-morpholinyl-2-nitrophenyl)acetamide 在 盐酸 、 水 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到4-morpholino-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Novel small molecules with selective cytotoxicity against human microvascular endothelial cell proliferation

  摘要：

  本文披露了由式(I)或式(II)表示的抑制血管生成的药物： 式(I)和式(II)中的变量在本文中有定义。

  公开号：

  US20070254894A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-acetamide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 N-(4-morpholinyl-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  叔胺取代的硝基苯胺的制备路线

  摘要：

  已经研究了多种制备标题化合物的方法（I–IV； R 1 =叔胺），即在乙酸酐或硫酸中硝化，以及亲核取代硝基胺中的卤素（I和II； R 1 =哈尔）。

  DOI：

  10.1039/j39660000111

文献信息

• 杂环类衍生物及其制备方法和其在医药上的 用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN108264511B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明涉及一种新的杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为FGFR4抑制剂的用途。本发明的优选化合物对FGFR4具有较好的抑制作用。
• Synthesis of Meta-substituted aniline derivatives by nucleophilic substitution
  作者：Andrew J Belfield、George R Brown、Alan J Foubister、Paul D Ratcliffe

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00818-2

  日期：1999.11

  Substitution by amines of fluorobenzenes containing a meta-substituted electron withdrawing group (EWG), in DMSO at 100 °C over 60 h gave meta-substituted aniline derivatives in isolated yields of up to 98%. The scope of the reaction is explored in terms of reaction conditions and substrates. It is postulated that facile meta-substitutions are facilitated through field stabilisation of the intermediate

  在DMSO中于100°C下用胺取代含间位取代的吸电子基团（EWG）的氟苯，历时60小时，得到的间位取代的苯胺衍生物的分离产率高达98％。根据反应条件和底物探索反应的范围。据推测，通过EWG取代基对中间阴离子的场稳定作用促进了容易的间位取代。