4-benzyl-4'-methoxybiphenyl | 95742-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-4'-methoxybiphenyl
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 95742-90-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: MLCUDYYVJDCXDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基二苯甲烷 在 1-甲基吡咯烷 、 C₂₀H₂₀ClN₃Ni 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4-benzyl-4'-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  芳基氨基磺酸盐与芳基氯化锌的钳-镍催化交叉偶联

  摘要：

  镍 N,N,N-钳形配合物 2 被证明可以在温和条件下有效催化芳基氨基磺酸酯与芳基氯化锌的交叉偶联。该反应适用于广泛的底物，并耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500987

文献信息

• AsCat and FurCat: new Pd catalysts for selective room-temperature Stille cross-couplings of benzyl chlorides with organostannanes
  作者：Thomas O. Ronson、Jonathan R. Carney、Adrian C. Whitwood、Richard J. K. Taylor、Ian J. S. Fairlamb

  DOI：10.1039/c4cc09810b

  日期：——

  Two novel succinimide-based palladium complexes, AsCat and FurCat, are highly efficient catalysts for room-temperature Stille cross-coupling of organostannanes with benzyl chlorides.

  两种新型基于琥珀酰亚胺的钯配合物，AsCat和FurCat，对有机锡烷与苄氯化物在室温下进行Stille偶联反应具有高效催化作用。
• Nickel N-Heterocyclic Carbene Catalyst for Cross-Coupling of Neopentyl Arenesulfonates with Methyl and Primary Alkyl Grignard Reagents
  作者：Chul-Bae Kim、Hyunjong Jo、Bo-Kyoung Ahn、Chang Keun Kim、Kwangyong Park

  DOI：10.1021/jo902151h

  日期：2009.12.18

  N-heterocyclic carbene (NHC) catalytic system prepared in situ by the reaction of Ni(acac)2 with NHC precursor efficiently catalyzed the cross-coupling reaction of alkoxysulfonylarenes with methyl, neopentyl, and benzyl Grignard reagents at ambient temperature.

  Ni（acac）2与NHC前体的反应原位制备的镍N-杂环卡宾（NHC）催化体系在环境温度下有效地催化了烷氧基磺酰基芳烃与甲基，新戊基和苄基格氏试剂的交叉偶联反应。
• Parallel and Combinatorial Liquid-Phase Synthesis of Alkylbiphenyls Using Pentaerythritol Support
  作者：Wang-Kyu Kim、Jong-Hoon Jang、Hyunjong Jo、Kwangyong Park

  DOI：10.1021/co400136k

  日期：2014.5.12

  Unfunctionalized alkylbiphenyls were fabricated by a parallel and combinatorial synthesis using pentaerythritol as a tetrapodal soluble support for a sulfonate-based traceless multifunctional linker system. Nickel N-heterocyclic carbene-catalyzed reactions of pentaerythritol tetrakis(biphenylsulfonate)s with primary alkylmagnesium bromides generated the alkylbiphenyl derivatives by desulfitative c

  通过使用季戊四醇作为基于磺酸盐的无痕多功能连接器系统的四足可溶载体，通过平行和组合合成制备了未官能化的烷基联苯。镍Ñ季戊四醇四（biphenylsulfonate）的-杂环卡宾催化反应s的产生由C-S键的裂解desulfitative /交叉耦合的烷基联衍生物没有任何载体上的附接的“记忆”初级烷基镁溴化物。尽管反应在室温下在12小时内以足够的收率完成，即使只有1.5当量的亲核试剂，它们仍然保留了在聚合物支持的反应中观察到的简便分离的好处。
• Rhodium/N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cross-Couplings of Aryl Arenesulfonates with Arylboronic Acids
  作者：Liang Zhang、Jie Wu

  DOI：10.1002/adsc.200800414

  日期：2008.10.6

  The combination of rhodium(I) and N-hetercyclic carbenes (NHC) was found to be effective as a catalyst for cross-coupling reactions of aryl arenesulfonates with arylboronic acids, which gave rise to the desired biaryl compounds in good yields.

  发现铑（I）和N-杂环卡宾（NHC）的组合有效用作芳基芳磺酸酯与芳基硼酸的交叉偶联反应的催化剂，其以良好的产率产生了所需的联芳基化合物。
• The Kumada–Tamao–Corriu Coupling Reaction Catalyzed by Rhodium–Aluminum Bimetallic Complexes
  作者：Ikuya Fujii、Kazuhiko Semba、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01060

  日期：2022.4.29

  Rhodium–aluminum bimetallic complexes catalyze the Kumada–Tamao–Corriu (KTC) cross-coupling reaction using arylmagnesium compounds that are generated from the corresponding aryl fluorides or chlorides in situ by these catalysts. This method allows the challenging KTC coupling reaction to be carried out using aryl fluorides as nucleophiles, which affords various biaryls.

  铑-铝双金属配合物使用芳基镁化合物催化 Kumada-Tamao-Corriu (KTC) 交叉偶联反应，芳基镁化合物由相应的芳基氟化物或氯化物通过这些催化剂原位生成。该方法允许使用芳基氟化物作为亲核试剂进行具有挑战性的 KTC 偶联反应，从而提供各种联芳基化合物。