(E)-3-(3-Trimethylsilanylethynyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid methyl ester | 851034-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(3-Trimethylsilanylethynyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[3-(2-trimethylsilylethynyl)thiophen-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 851034-31-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂SSi
• 分子量: 264.42
• InChiKey: CTQICGDWIFFRHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-Trimethylsilanylethynyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid methyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-4-((Z)-2-methoxy-1-trimethylsilanyl-propenyl)-benzo[b]thiophene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过菲舍尔卡宾配合物和杂环桥联的炔烃的耦合实现杂环体系的苯环化

  摘要：

  已经发现了导致环稠合到苯环的杂环的有效环合工艺。该反应高度耐受许多官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.037
• 作为产物：
  描述：

  膦酰基乙酸甲酯二乙酯 、 3-<2-(Trimethylsilyl)ethinyl>-2-thiophencarbaldehyd 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3-(3-Trimethylsilanylethynyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二烯炔的氧化环芳构化从头合成苯酚和萘酚

  摘要：

  在这项工作中，描述了二烯的铑催化的氧化环芳构化，它提供了在温和条件下接触多取代的萘​​酚和苯酚的非常直接和有效的方法。挑战的吸电子基团在该方案中具有良好的耐受性，并证明了后期苯环的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02786