1-carboxymethyl-6-azauracil | 95209-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-carboxymethyl-6-azauracil
• 英文别名: (3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-acetic acid；1-Carboxymethyl-6-aza-uracil (3,5-Dioxo-2-carboxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin)；2-(3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-2-yl)acetic acid；2-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)acetic acid
• CAS: 95209-82-8
• 化学式: C₅H₅N₃O₄
• 分子量: 171.112
• InChiKey: XBWHZWHVKVKGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carboxymethyl-6-azauracil 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-tris(hydroxymethyl)methylaminocarbonylmethyl-6-azauracil
  参考文献：
  名称：

  Preparation and biological effects of N-tris(hydroxymethyl)methylaminocarbonylmethyl derivatives of heterocyclic bases

  摘要：

  这个标题化合物是通过TRIS与N-羧甲基尿嘧啶衍生物、5-氯、5-溴、5-碘尿嘧啶、胸腺嘧啶、胞嘧啶、6-氮杂尿嘧啶、2-吡啶酮、2-嘧啶酮、3-吡啶唑和乳酸反应合成的。此外，还描述了以下新的N-羧甲基衍生物：通过4-硫代-6-氮杂尿嘧啶与溴乙酸甲酯缩合后水解得到的6-氮杂尿嘧啶衍生物VIIa，通过氯化尿嘧啶化合物IIa得到的5-氯尿嘧啶衍生物IIIa，以及通过碱基的钠盐与氯乙酸钠反应得到的2-嘧啶酮（IXa）和3-吡啶唑衍生物（Xa）。在测试的所有酰胺中，只有3-吡啶唑衍生物Xd和乳酸衍生物XII d能够在体外抑制L-1210小鼠白血病细胞的生长，1D50约为10-4mol/L。

  DOI：

  10.1135/cccc19842541
• 作为产物：
  描述：

  6-杂氮-2-硫脲嘧啶 、 溴乙酸甲酯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-carboxymethyl-6-azauracil
  参考文献：
  名称：

  Preparation and biological effects of N-tris(hydroxymethyl)methylaminocarbonylmethyl derivatives of heterocyclic bases

  摘要：

  这个标题化合物是通过TRIS与N-羧甲基尿嘧啶衍生物、5-氯、5-溴、5-碘尿嘧啶、胸腺嘧啶、胞嘧啶、6-氮杂尿嘧啶、2-吡啶酮、2-嘧啶酮、3-吡啶唑和乳酸反应合成的。此外，还描述了以下新的N-羧甲基衍生物：通过4-硫代-6-氮杂尿嘧啶与溴乙酸甲酯缩合后水解得到的6-氮杂尿嘧啶衍生物VIIa，通过氯化尿嘧啶化合物IIa得到的5-氯尿嘧啶衍生物IIIa，以及通过碱基的钠盐与氯乙酸钠反应得到的2-嘧啶酮（IXa）和3-吡啶唑衍生物（Xa）。在测试的所有酰胺中，只有3-吡啶唑衍生物Xd和乳酸衍生物XII d能够在体外抑制L-1210小鼠白血病细胞的生长，1D50约为10-4mol/L。

  DOI：

  10.1135/cccc19842541