(R)-3-Methyl-2-((1S,5R)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-3-enoic acid tert-butyl ester | 77887-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-Methyl-2-((1S,5R)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-3-enoic acid tert-butyl ester
• CAS: 77887-74-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: BDVSYRSXHBOWJY-CKEIUWERSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,6R)-6-Benzoylamino-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 方酸 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 以83%的产率得到(R)-3-Methyl-2-((1S,5R)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-3-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从青霉素亚砜一步合成恶唑啉酮氮杂环丁酮：1-氧乙草胺合成的潜在中间体

  摘要：

  在催化量的方酸存在下，青霉素亚砜与三价磷化合物的反应以良好的收率得到了恶唑啉基氮杂环丁酮，它们是合成1-氧萘酚的潜在中间体。2β-氯甲基-和6α-甲氧基青霉素亚砜也经历了该反应。该反应与通常产生噻唑啉酮氮杂环丁酮的众所周知的库珀反应相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81835-9