{(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-5-[((S)-1-piperidin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 139004-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-5-[((S)-1-piperidin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 139004-97-0
• 化学式: C₂₂H₄₂N₄O₅
• 分子量: 442.599
• InChiKey: GLBZZMAPBFWJCY-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  117.79
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-5-[((S)-1-piperidin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2,6-Diamino-hexanoic acid ((S)-1-tridecanoyl-piperidin-2-ylmethyl)-amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (D)- and (L)-forms of differentially protected 2-piperidinemethanamine

  摘要：

  (D)-和(L)-哌啶酸分别被转化为(D)-和(L)-2-哌啶甲胺，通过高效的转化路线。氨基被选择性地保护，以进行后续的功能化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80471-h
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-5-[((S)-1-Benzyl-piperidin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-5-tert-butoxycarbonylamino-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 {(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-5-[((S)-1-piperidin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (D)- and (L)-forms of differentially protected 2-piperidinemethanamine

  摘要：

  (D)-和(L)-哌啶酸分别被转化为(D)-和(L)-2-哌啶甲胺，通过高效的转化路线。氨基被选择性地保护，以进行后续的功能化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80471-h