(2S,5R)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-5-methyl-2-(3-oxodecyl)pyrrolidine | 1203491-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-5-methyl-2-(3-oxodecyl)pyrrolidine
• CAS: 1203491-29-5
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₃
• 分子量: 339.519
• InChiKey: RXIRGZSJVUUEAU-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-5-methyl-2-(3-oxodecyl)pyrrolidine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-pot cross-coupling of N-acyl N,O-acetals with α,β-unsaturated compounds

  摘要：

  在 BF3Â-OEt2 和 SmI2 的协同作用下，一系列容易获得的 N-酰基 N,O-乙醛与 δ,δ²-不饱和化合物的分子间交叉偶联反应得以高产进行，并应用于吡咯烷生物碱 (+)-xenovenine 的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/b915488d
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 (2S,5R)-1-(tert-butyloxylcarbonyl)-5-methyl-2-[2-(N-methyl-N-methyloxylaminecarbonyl)ethyl]pyrrolidine 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(2S,5R)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-5-methyl-2-(3-oxodecyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  One-pot cross-coupling of N-acyl N,O-acetals with α,β-unsaturated compounds

  摘要：

  在 BF3Â-OEt2 和 SmI2 的协同作用下，一系列容易获得的 N-酰基 N,O-乙醛与 δ,δ²-不饱和化合物的分子间交叉偶联反应得以高产进行，并应用于吡咯烷生物碱 (+)-xenovenine 的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/b915488d