phenylcarbamic acid 7-hydroxyheptyl ester | 1373431-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylcarbamic acid 7-hydroxyheptyl ester
• CAS: 1373431-60-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: XWVLOYRCPSSSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-phenylcarbamic acid hex-5-enyl ester 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 、 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 氢气 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 12.5h， 以75%的产率得到phenylcarbamic acid 7-hydroxyheptyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用 Rh/Ru 双催化剂或 Ru 单组分催化剂将烯烃串联加氢甲酰化/氢化成正醇

  摘要：

  开发了用于末端烯烃串联加氢甲酰化/加氢生成相应同系正醇的催化剂体系。通过实时红外监测实验和(31)P NMR光谱研究了Rh/Ru双催化剂的反应机理，证明了Rh催化加氢甲酰化和Ru催化加氢的相互正交性。在 H(2)/CO 压力下 Ru 催化十一醛加氢的详细调查阐明了与 H(2) 下加氢的不同动力学，并为在 H(2)/CO 气氛下设计更活跃的加氢催化剂提供了线索。还报道了单独的 Ru 催化的正常选择性加氢甲酰化/氢化。

  DOI：

  10.1021/ja307998h

文献信息

• Tandem Rhodium-Catalyzed Hydroformylation-Hydrogenation of Alkenes by Employing a Cooperative Ligand System
  作者：Daniela Fuchs、Géraldine Rousseau、Lisa Diab、Urs Gellrich、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201108946

  日期：2012.2.27

  action: A multifunctional rhodium catalyst system enables the simultaneous catalysis of two distinct transformations, hydroformylation of an alkene and reduction of an aldehyde, in a highly selective manner. This one‐pot/two‐step process is controlled by the cooperative action of two different supramolecular ligand systems and transforms terminal alkenes into C1‐chain‐elongated linear alcohols.

  双重作用：多功能铑催化剂体系能够以高度选择性的方式同时催化两个不同的转化，即烯烃的加氢甲酰化和醛的还原。这一单步/两步过程受两种不同的超分子配体系统的协同作用控制，并将末端烯烃转化为C 1链加长的线性醇。