(E)-tert-butyl 3-(5-chlorofuran-2-yl)propenoate | 1416307-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-(5-chlorofuran-2-yl)propenoate
• 英文别名: tert-butyl (2E)-3-(5-chlorofuran-2-yl)prop-2-enoate；tert-butyl (E)-3-(5-chlorofuran-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1416307-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: WLPOYEJQLIHNGI-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-(5-chlorofuran-2-yl)propenoate 在 N-甲基吗啉 、 二苯基膦酰羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以35%的产率得到3-(5-chlorofuran-2-yl)aziridine-2-carboxylic acid tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸衍生的 N-非官能化氮丙啶的合成和开环。

  摘要：

  肉桂酸叔丁基酯通过由 N-甲基吗啉和 O-二苯基膦基羟胺原位生成的 NN 叶立德以高反式选择性进行氮丙啶化。所得的 N-未官能化氮丙啶被证明是通用的合成构件，可与各种亲核试剂进行高度选择性的开环反应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.199
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-糠醛 、 (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 以71%的产率得到(E)-tert-butyl 3-(5-chlorofuran-2-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸衍生的 N-非官能化氮丙啶的合成和开环。

  摘要：

  肉桂酸叔丁基酯通过由 N-甲基吗啉和 O-二苯基膦基羟胺原位生成的 NN 叶立德以高反式选择性进行氮丙啶化。所得的 N-未官能化氮丙啶被证明是通用的合成构件，可与各种亲核试剂进行高度选择性的开环反应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.199