2-bromo-4-[2-butyl-4-((R)-1-mercaptomethyl-3-methylbutylcarbamoyl)-imidazol-1-ylmethyl]benzoic acid | 1206695-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-4-[2-butyl-4-((R)-1-mercaptomethyl-3-methylbutylcarbamoyl)-imidazol-1-ylmethyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-bromo-4-[[2-butyl-4-[[(2R)-4-methyl-1-sulfanylpentan-2-yl]carbamoyl]imidazol-1-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 1206695-87-5
• 化学式: C₂₂H₃₀BrN₃O₃S
• 分子量: 496.468
• InChiKey: WPVHZYMPSHBIHM-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：CHOI Seok-Ki

  公开号：US20100022599A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Z, X, R 3 , and R 5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用这类化合物的方法；以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。
• US7863309B2
  申请人：——

  公开号：US7863309B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US8080572B2
  申请人：——

  公开号：US8080572B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• US8338418B2
  申请人：——

  公开号：US8338418B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US8865755B2
  申请人：——

  公开号：US8865755B2

  公开（公告）日：2014-10-21