methyl 2-(2-methoxybenzyl)-3-oxo-butanoate | 1245744-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-(2-methoxybenzyl)-3-oxo-butanoate
• CAS: 1245744-82-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: KSUQMKFRFNTPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-methoxybenzyl)-3-oxo-butanoate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  重氮杂酸酯与手性恶唑硼烷鎓离子活化的羧酸的催化对映选择性质子化/亲核加成反应

  摘要：

  引入了一种新的手性布朗斯台德酸，其衍生自羧酸和手性恶唑硼烷鎓离子（COBI）作为活化剂。该酸已成功地用作重氮酸酯与羧酸的高度对映选择性质子化/亲核加成的催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201612655
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 methyl 2-(2-methoxybenzyl)-3-oxo-butanoate
  参考文献：
  名称：

  重氮杂酸酯与手性恶唑硼烷鎓离子活化的羧酸的催化对映选择性质子化/亲核加成反应

  摘要：

  引入了一种新的手性布朗斯台德酸，其衍生自羧酸和手性恶唑硼烷鎓离子（COBI）作为活化剂。该酸已成功地用作重氮酸酯与羧酸的高度对映选择性质子化/亲核加成的催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201612655

文献信息

• Different products in the reaction of the alcohols with cyclic and acyclic 1,3-dicarbonyl compounds: K5CoW12O40 as an electron transfer nano catalyst
  作者：Ezzat Rafiee、Masoud Kahrizi、Mohammad Joshaghani

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.10.011

  日期：2012.12

  benzylation of 1,3-dicarbonyl compounds. β-Keto enol ethers were obtained when cyclic 1,3-dicarbonyl compounds used in this conditions instead of linear ones. The present methodology offers a practical, simple, mild, environmentally friendly, and time-saving method for etherification. Very low loading of catalyst, ease of workup, ease of handling, and reusability of catalyst are other advantages of

  摘要K5CoW12O40被用作1,3-二羰基化合物苄基化的高效催化剂。当在这种条件下使用环状1,3-二羰基化合物代替线性化合物时，可获得β-酮烯醇醚。本方法提供了一种实用，简单，温和，环保且省时的醚化方法。催化剂的极低负载，易于后处理，易于处理以及催化剂的可重复使用性是该催化剂的其他优点。
• Improved Palladium-Catalysed Synthesis of α-Benzyl-β-keto Esters
  作者：Nicholas Bennett、Anne Goldby、Rachel Pringle

  DOI：10.1055/s-0030-1258095

  日期：2010.7

  This paper describes the development of an imporved protocol for the synthesis of α-benzyl-β-keto esters from aryl bromides via Heck reaction. The use of this protocol to synthesise a variety of diverse α-benzyl-β-keto esters for use in the preparation of new pharmaceutical agents is demonstrated.

  本文介绍了通过 Heck 反应从芳基溴化物合成 δ-苄基-δ-酮酯的改进方案。该方法可用于合成各种不同的δ-苄基-δ-酮酯，以制备新的药剂。