2,9-dicarboethoxy-1,10-phenanthroline | 1172621-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2,9-dicarboethoxy-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylic acid diethyl ester；2,9-diethyl 1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylate
• CAS: 1172621-51-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: DMKUQCSSEIJDSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-dicarboethoxy-1,10-phenanthroline 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2,9-bis(5-butyl-1 H-pyrazol-3-yl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉衍生的双吡唑配体对三价//进行高效分离

  摘要：

  描述了四齿菲咯啉衍生的双（吡唑）（BPPhen）配体从硝酸溶液中合成，Eu 3+络合和Am 3+和Eu 3+的溶剂萃取。通过使用间硝基三氟甲苯作为稀释剂，BPPhen配体与2-溴己酸结合可提取Am 3+和Eu 3+具有极高的效率，出色的选择性和快速的萃取动力学。剥离没有问题。配体还显示出优异的水解稳定性和耐酸性。2-溴己酸阴离子中和了电荷，并增加了所提取离子对的亲脂性。提取符合阳离子交换模型。斜率分析表明提取了1：2的金属/配体配合物。通过电喷雾电离质谱，时间分辨激光诱导荧光光谱，拉曼光谱和傅里叶变换红外技术进行分析，结果表明，提取物的组成为[Eu（nOct-BPPhen）2（H 2 O）] 3+。紫外可见分光光度法和微量热滴定法也证实了1：2络合物的形成。同时，还给出了Eu 3+与nOct-BPPhen络合的稳定常数（K）和热力学参数（ΔH，ΔS，ΔG）。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00074
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲啰啉-2,9-二甲醛 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,9-dicarboethoxy-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉衍生的双吡唑配体对三价//进行高效分离

  摘要：

  描述了四齿菲咯啉衍生的双（吡唑）（BPPhen）配体从硝酸溶液中合成，Eu 3+络合和Am 3+和Eu 3+的溶剂萃取。通过使用间硝基三氟甲苯作为稀释剂，BPPhen配体与2-溴己酸结合可提取Am 3+和Eu 3+具有极高的效率，出色的选择性和快速的萃取动力学。剥离没有问题。配体还显示出优异的水解稳定性和耐酸性。2-溴己酸阴离子中和了电荷，并增加了所提取离子对的亲脂性。提取符合阳离子交换模型。斜率分析表明提取了1：2的金属/配体配合物。通过电喷雾电离质谱，时间分辨激光诱导荧光光谱，拉曼光谱和傅里叶变换红外技术进行分析，结果表明，提取物的组成为[Eu（nOct-BPPhen）2（H 2 O）] 3+。紫外可见分光光度法和微量热滴定法也证实了1：2络合物的形成。同时，还给出了Eu 3+与nOct-BPPhen络合的稳定常数（K）和热力学参数（ΔH，ΔS，ΔG）。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00074

文献信息

• 邻菲罗啉衍生的双吡唑萃取剂及其制备方法 与用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN108017632B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明公开了一种以下结构通式的邻菲罗啉衍生的双吡唑萃取剂及其制备方法与用途：式中R为正辛基、正丁基、异丁基、乙基、吡啶基或苯基中的任一种。本发明提供的邻菲罗啉衍生的双吡唑萃取剂具有独特的刚性结构及提高溶解性的烷基链，同时仅含有C、H、O、N四种元素，因而不仅可以极大地提高分离萃取体系的萃取动力学及增加有机相的萃取容量，而且不会产生二次污染物，有利于环境保护。该萃取剂可以用于实现Ans/Lns的分离，不仅可以构成Ans/Lns分离萃取体系，还可以用于构成Ans/Lns分离反萃体系。
• One-step Direct Conversion of Heterocyclic Aldehydes to Esters
  作者：Shyamaprosad Goswami、Anita Hazra

  DOI：10.1246/cl.2009.484

  日期：2009.5.5

  One-step direct conversion of a series of heterocyclic aldehydes to heterocyclic esters is reported here by the use of thiamine hydrochloride as a catalyst in the absence of nitrogen atmosphere in ...

  本文报道了在无氮气氛下使用硫胺盐酸盐作为催化剂，将一系列杂环醛一步直接转化为杂环酯。
• Metal complexes of 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline and derivatives—I. Iron(II) complexes
  作者：E. König、G. Ritter、K. Madeja

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80248-5

  日期：1981.1

  splittings ΔEQ = 1.21 to 3.55 mm s−1 are obtained. The 5E ground state has been established for Fe(dmphen)2(NCS)2, all the remaining iron (II) complexes showing an orbital singlet ground state. With respect to the absence of 5T2⇌1A1 transitions in dmphen iron(II) complexes, it is concluded that a decrease of 10 Dq and/or geometrical factors originating in the bulky CH3 groups in 2- and 9-positions are

  具有配体2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmphen），1,10-菲咯啉-2,9-二羧酸（2,9-报告了phen（COO）2）和2,9-二甲乙氧基-1,10-菲咯啉（2,9-phen-（COOC 2 H 5）2）。化合物Fe（dmphen）2 X 2，其中X = Br，I，NCS本质上是非电解质，具有高自旋（5 T 2）基态，因此六坐标，而对于X = ClO 4，则表明完全解离dmphen配体的四面体排列。Fe（2,9-phen-（COOC 2 H5）2）2（ClO 4）2，而X = Cl的单配位化合物Fe（2,9-phen（COOC 2 H 5）2）X 2，NCS可能是五配位的非电解质。对于化合物Fe（2,9- phen- （COO）2）.4.5H 2 O，建议采用六配位聚合物结构。磁化率遵循居里-魏斯定律在77和300 K之间，其值磁矩的μ EFF = 5.23至5.65 BM在298K和Θ=