(E)-5-Hydroxymethyl-undec-3-enedioic acid dimethyl ester | 352459-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-Hydroxymethyl-undec-3-enedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (E)-5-(hydroxymethyl)undec-3-enedioate
• CAS: 352459-75-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: YGCAFUAJVQSIMM-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-Hydroxymethyl-undec-3-enedioic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog

  摘要：

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00554-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-Methoxymethoxymethyl-undec-3-enedioic acid dimethyl ester 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-5-Hydroxymethyl-undec-3-enedioic acid dimethyl ester 、 (E)-5-Hydroxymethyl-undec-3-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(mercaptomethyl)-3(E)-undecene-1,11-dioic acid, a non-peptide glutathione analog

  摘要：

  The key step in thr: synthesis of the title compound is a Julia reaction to create the E-double bond by introducing a functionalized C3 carbon chain. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00554-8