methyl 2,4,5-trimethyl-3-oxo-2,3-dihydrofuran-2-yl-acetate | 90363-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,4,5-trimethyl-3-oxo-2,3-dihydrofuran-2-yl-acetate
• 英文别名: Methyl 2-(2,4,5-trimethyl-3-oxofuran-2-yl)acetate
• CAS: 90363-26-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: OWAJLJLCVCVFPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4,5-trimethyl-3-oxo-2,3-dihydrofuran-2-yl-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以390 mg的产率得到2,4,5-trimetyl-3-oxo-2,3-dihydrofuran-2-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed reactions of dihydromethylenomycin A and its derivatives.

  摘要：

  在弱碱性条件下，如在 K2CO3 的存在下，二氢甲基霉素 A 的衍生物会发生五元环酮的简单裂解，随后重新封闭，生成 3 (2H) - 呋喃酮衍生物。通过合成明确确定了典型产物的结构。对反应机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.457
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methoxy-2-methyl-4-oxobut-2-enoic acid chloride 在 sodium 、 sodium iodide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2,4,5-trimethyl-3-oxo-2,3-dihydrofuran-2-yl-acetate
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed reactions of dihydromethylenomycin A and its derivatives.

  摘要：

  在弱碱性条件下，如在 K2CO3 的存在下，二氢甲基霉素 A 的衍生物会发生五元环酮的简单裂解，随后重新封闭，生成 3 (2H) - 呋喃酮衍生物。通过合成明确确定了典型产物的结构。对反应机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.457

文献信息

• Base-catalyzed reactions of dihydromethylenomycin A and its derivatives.
  作者：SHIGEO AMEMIYA、KOICHI KOJIMA、KIYOSHI SAKAI

  DOI：10.1248/cpb.32.457

  日期：——

  Derivatives of dihydromethylenomycin A undergo a facile cleavage of the five-membered ring ketone and a subsequent reclosure to give 3 (2H)-furanone derivatives under weakly basic conditions such as in the presence of K2CO3. The structure of a typical product was unequivocally determined by synthesis. The reaction mechanism is discussed.

  在弱碱性条件下，如在 K2CO3 的存在下，二氢甲基霉素 A 的衍生物会发生五元环酮的简单裂解，随后重新封闭，生成 3 (2H) - 呋喃酮衍生物。通过合成明确确定了典型产物的结构。对反应机理进行了讨论。