3,4-dichloro-2-fluorophenol | 934180-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-2-fluorophenol
• CAS: 934180-44-6
• 化学式: C₆H₃Cl₂FO
• 分子量: 180.994
• InChiKey: PYNATBPUJOURNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-2-fluorophenol 在 盐酸 、 甲醇 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (2R)-1-[4-[amino-(4,5-dichloro-3-fluoro-2-hydroxyphenyl)methyl]piperidin-1-yl]-2,3-dihydroxypropan-1-one trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER

  摘要：

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。

  公开号：

  WO2021071806A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯酚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到3,4-dichloro-2-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及包含所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20070112019A1

文献信息

• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127397A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds as inhibitors of receptor tyrosine kinases, in particular oncogenic mutants of ErbB-receptors e.g. in the treatment of cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作受体酪氨酸激酶的抑制剂的方法，特别是ErbB受体的致癌突变体，例如在癌症治疗中的应用。
• Fluorophenoxyphenoxypropionates and derivatives thereof
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04725683A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Novel intermediates useful in the preparation of fluorophenoxyphenoxypropionates and derivatives thereof which possess herbicidal activity selectively in the presence of broadleaf crops.

  新型中间体在制备氟苯氧基苯氧基丙酸酯及其衍生物方面非常有用，这些化合物在存在广叶作物时具有除草活性选择性。
• 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07868017B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The present invention relates to a 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivative of formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and to their use in therapy.

  本发明涉及一种式为I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266458A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。
• WO2007/39563
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——