dimethyl 2-[(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)(phenyl)methyl]malonate | 944478-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-[(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)(phenyl)methyl]malonate
• CAS: 944478-75-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: CBXUGTWINPXUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)(phenyl)methyl]malonate 在 [AuMe(PPh₃)] phospho-tungstic acid 、 phosphotungstic acid 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 dimethyl (5E)-5-ethylidene-3,4,5,6-tetrahydro-8-phenyl-2H-chromene-7,7(8H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在金（I）和铂（II）催化的1,6-炔炔的环化中揭示了缺失的环化途径和新的重排

  摘要：

  在6- end - dig环化反应中形成的环丙基金属卡宾可能会演变成七元环中间体。这是通过使用高度亲电的铂（II）和金（I）配合物首次实现的。金（I）还引发某些烯炔的显着重排，从而导致复杂的循环系统。描述了一种新的阳离子铂环化合物，其在室温下催化骨架重排和烯炔的其他反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.122
• 作为产物：
  描述：

  (5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)(phenyl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.33h， 生成 dimethyl 2-[(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)(phenyl)methyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  在金（I）和铂（II）催化的1,6-炔炔的环化中揭示了缺失的环化途径和新的重排

  摘要：

  在6- end - dig环化反应中形成的环丙基金属卡宾可能会演变成七元环中间体。这是通过使用高度亲电的铂（II）和金（I）配合物首次实现的。金（I）还引发某些烯炔的显着重排，从而导致复杂的循环系统。描述了一种新的阳离子铂环化合物，其在室温下催化骨架重排和烯炔的其他反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.122