tert-butyl N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate | 1357955-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate；tert-butyl 5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-ylcarbamate
• CAS: 1357955-20-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: XNBKAPBUZHEDAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate 在 Raney-Ni 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)-2-(phenylamino)oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。

  公开号：

  US20120035168A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate 、 甲醇 、 双氧水 、 sodium hydroxide 在 water ice 、 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 tert-butyl N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以This resulted in 3.8 g (75%) of tert-butyl N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate as a white solid的产率得到tert-butyl N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016201052A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。
• N-((6-amino-pyridin-3-yl)methyl)-heteroaryl-carboxamides
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US09290485B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及式I化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。
• Bridged bicyclic kallikrein inhibitors
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10144746B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供的是胰激肽原调节化合物、包含这些化合物的药物组合物及其用途。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE TRICYCLIQUES
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015171526A3

  公开（公告）日：2015-12-30
• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2601189A1

  公开（公告）日：2013-06-12