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2-(2-thienyl)-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidine | 1447827-77-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-thienyl)-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidine
英文别名
2-Thiophen-2-yl-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidine
2-(2-thienyl)-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidine化学式
CAS
1447827-77-1
化学式
C10H8N2S2
mdl
——
分子量
220.319
InChiKey
BHPFRTXKLLANCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-thienyl)-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidinevanadia间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到2-(2-thienyl)-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidine-6,6-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Access to new sulfolene derivatives via formylation of thiolan-3-one
    摘要:
    New tetrahydrothiophene derivatives, which are demonstrated to be reactive towards various nucleophiles and provide access to [b]- and [c]-fused sulfolenes are described. Application of heterocyclic sulfides as o-quinodimethane precursors is documented. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.05.107
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩羧酰胺4-[(dimethylamino)methylene]dihydrothiophen-3(2H)-onesodium methylate碳酸氢钠 作用下, 反应 3.0h, 以79%的产率得到2-(2-thienyl)-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Access to new sulfolene derivatives via formylation of thiolan-3-one
    摘要:
    New tetrahydrothiophene derivatives, which are demonstrated to be reactive towards various nucleophiles and provide access to [b]- and [c]-fused sulfolenes are described. Application of heterocyclic sulfides as o-quinodimethane precursors is documented. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.05.107
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