5-(1-Carboxyethyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-tetrazole | 120241-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-Carboxyethyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-tetrazole
• 英文别名: 5-(1-Carboxyethyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridyl)-tetrazole；2-[5-(2H-tetrazol-5-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]propanoic acid
• CAS: 120241-17-0
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₂
• 分子量: 223.235
• InChiKey: HICSYWRCIWYZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-Carboxyethyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-tetrazole 在 palladium on charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到5-(1-Carboxyethyl-3-piperidyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazole and tetrazole substituted piperidine or

  摘要：

  本发明涉及以下式的新化合物，其中虚线表示可选键：##STR1##其中“het”表示一个五元杂环，可能包括1或2个双键和1-4个从氮、氧或硫中选择的杂原子，但“het”不能表示1,2,4-或1,3,4-噁二唑；R.sup.1选择自氢、较低的烷基，可选地取代为苯基，苯基可能被卤素、较低的烷基或较低的烷氧基取代，或者是一个基团R.sup.6--CO--NH--CH.sub.2--或R.sup.6--O--CO--，其中R.sup.6是较低的烷基、支链或直链，或者是可选地取代为卤素、三氟甲基、较低的烷基、羟基、较低的烷氧基或较低的酰氧基的苯基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，各自代表氢、较低的烷基、环烷基（3-6个碳原子）、较低的烯基、较低的烷二烯基、较低的炔基，可选地取代为羟基、卤素或苯基，其中苯基可能被卤素、三氟甲基、较低的烷基、羟基或较低的烷氧基取代；R.sup.2和R.sup.3还可以分别选择三氟甲基或可选地取代为卤素、三氟甲基、较低的烷基、羟基、较低的烷氧基或较低的酰氧基的苯基，或者R.sup.2和R.sup.3可以分别是一个基团OR.sup.7或SR.sup.7，其中R.sup.7定义为R.sup.2或R.sup.3，如果“het”包括2个或更多个碳原子，则R.sup.4和R.sup.5相同或不同，各自定义为R.sup.2或R.sup.3，如果“het”只包括一个碳原子，则在杂环上只有一个取代基R.sup.4，R.sup.4定义为R.sup.2或R.sup.3，以及其单独的立体异构体和药学上可接受的酸盐。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，新的中间体，含有相同化合物的药物组合物，以及通过给予式I化合物的非毒性有效量来治疗由乙酰胆碱（AcCh）或肌碱系统功能障碍引起的疾病的方法。

  公开号：

  US04866077A1

文献信息

• Oxazole and thiazole derivatives and their use for treating disorders
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US04925858A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  The present invention relates to novel compounds of the following formula, where the dotted line designates an optional bond: ##STR1## wherein "het" designates a five membered heterocyclic ring which may include 1 or 2 double bonds and 1-4 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulphur, provided that "het" may not designate a 1,2,4- or 1,3,4-oxadiazole; R.sup.1 -R.sup.5 are as defined in the specification; as well as individual stereo isomers and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention moreover relates to methods for the preparation of the compounds of formula I, to novel intermediates, to pharmaceutical compositions containing same and to methods for the treatment of disorders, caused by malfunction of the acetylcholine (AcCh) or muscarinic system, by administering a non-toxic effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及以下式子的新化合物，其中点线表示可选键：##STR1## 其中“het”表示一个五元杂环环，可以包括1或2个双键和1-4个从氮、氧或硫中选择的杂原子，但“het”不能表示1,2,4-或1,3,4-噁二唑；R.sup.1-R.sup.5如规范中所定义；以及其个别立体异构体和药学上可接受的酸加成盐。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法、新的中间体、包含其的药物组合物以及通过给予式I化合物的非毒性有效量治疗因乙酰胆碱（AcCh）或肌动系统功能障碍而引起的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0296721A2

  公开（公告）日：1988-12-28

  Heterocyclic compounds of the following formula: wherein the dotted line designates an optional bond, and "het", R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are as defined in Claim 1, as well as individual stereo isomers and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are new and described as having potent acetylcholine (AcCh) agonist activity, indicating utility in the treatment of diseases caused by reduced function of AcCh in the brain. Pharmaceutical compositions containing a compound of Formula I, and methods for the preparation of the said novel compounds are likewise described.

  下式的杂环化合物： 其中虚线表示任选键，"het"、R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 如权利要求 1 所定义、 以及它们的单个立体异构体和药学上可接受的酸加成盐都是新的，并被描述为具有强效乙酰胆碱（AcCh）激动剂活性，表明可用于治疗因大脑中AcCh功能降低而引起的疾病。 同样还描述了含有式 I 化合物的药物组合物以及制备上述新型化合物的方法。
• US4866077A
  申请人：——

  公开号：US4866077A

  公开（公告）日：1989-09-12
• US4925858A
  申请人：——

  公开号：US4925858A

  公开（公告）日：1990-05-15