N-[4-(1-cyclohexylideneethyl)phenyl]morpholine | 919789-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-[4-(1-cyclohexylideneethyl)phenyl]morpholine
• 英文别名: 4-[4-(1-Cyclohexylideneethyl)phenyl]morpholine
• CAS: 919789-94-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO
• 分子量: 271.403
• InChiKey: SBWUZEUFZZMTAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.5-71.6 °C
• 沸点：
  437.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯乙酮 、 环己酮 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到N-[4-(1-cyclohexylideneethyl)phenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  对酮之间一般和有效的交叉麦克默里反应的见解

  摘要：

  二芳基或芳基酮与各种取代酮的选择性交叉McMurry偶联以53-94％的分离产率实现。据信，取代基对低价钛表面的强亲和力在缓和选择性方面起着重要作用。通过引入此类取代基，然后在McMurry偶联后将其除去，可以有效地交叉偶联结构相似的酮。

  DOI：

  10.1021/jo061644d