N2-{2-isopropoxy-4-methyl-5-[1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-phenyl}-5-methyl-N4-[2-(propane-2-sulfonyl)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N2-{2-isopropoxy-4-methyl-5-[1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-phenyl}-5-methyl-N4-[2-(propane-2-sulfonyl)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 5-methyl-2-N-[4-methyl-5-[1-(2-morpholin-4-ylethyl)pyrazol-4-yl]-2-propan-2-yloxyphenyl]-4-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1032900-22-3
• 化学式: C₃₃H₄₃N₇O₄S
• 分子量: 633.815
• InChiKey: NOPIKLKBIWJTGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吗啉乙基)-1H-吡唑-4-硼酸频那醇酯 、 N2-(5-bromo-2-isopropoxy-4-methyl-phenyl)-5-methyl-N4-[2-(propane-2-sulfonyl)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N2-{2-isopropoxy-4-methyl-5-[1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-phenyl}-5-methyl-N4-[2-(propane-2-sulfonyl)-phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73687

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Michellys Pierre-Yves

  公开号：US20080176881A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention provides novel pyrimidine and pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine and pyridine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, focal adhesion kinase (FAK), zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP-70), insulin-like growth factor (IGF-1R), or a combination thereof.

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抗无形淋巴瘤激酶（ALK）活性、焦点粘附激酶（FAK）、ζ链相关蛋白激酶70（ZAP-70）、胰岛素样生长因子（IGF-1R）或其组合的疾病。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08039479B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The invention provides novel pyrimidine and pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine and pyridine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, focal adhesion kinase (FAK), zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP-70), insulin-like growth factor (IGF-1R), or a combination thereof.

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抗肿瘤相关蛋白激酶（ALK）活性、黏着斑激酶（FAK）、ζ链相关蛋白激酶70（ZAP-70）、胰岛素样生长因子（IGF-1R）或其组合的疾病。
• COMPOUNDS AND COMPOSITION AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3012249A1

  公开（公告）日：2016-04-27

  The invention provides novel pyrimidine and pyridine derivatives of formula (1) and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine and pyridine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity, focal adhesion kinase (FAK), zeta-chain-associated protein kinase 70 (ZAP-70), insulin-like growth factor (IGF-1R), or a combination thereof.

  本发明提供了式(1)的新型嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物，以及使用此类化合物的方法。例如，本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抑制无性淋巴瘤激酶（ALK）活性、病灶粘附激酶（FAK）、zeta-链相关蛋白激酶 70（ZAP-70）、胰岛素样生长因子（IGF-1R）或其组合有反应的病症。
• Compounds and composition as protein kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2311807B1

  公开（公告）日：2015-11-11
• US8039479B2
  申请人：——

  公开号：US8039479B2

  公开（公告）日：2011-10-18