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3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 937616-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
3-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-carbonsaeure;Phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-carboxylic acid;5-Hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid;3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1<i>H</i>-pyrazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
937616-68-7
化学式
C10H8N2O3
mdl
——
分子量
204.185
InChiKey
STRQSXNOLNRIQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ruhemann; Morrell, Journal of the Chemical Society, 1892, vol. 61, p. 799
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylatesodium hydroxide 为溶剂, 以96%的产率得到3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    .beta.-lactam antibacterial agents and compositions containing them
    摘要:
    式(1)的化合物或其药学上可接受的盐或体内水解酯: 其中,R1为苯基,取代苯基或含有最多三个氧、硫或氮的5-或6元杂环环,可选地取代羟基、氨基、卤素或C1-6烷氧基; X代表; 其中,RY为甲基或乙酰基; R2和R3可以相同也可以不同,每个都是氢、芳基、杂环基或可选地由芳基或杂环基取代的C1-6烷基; R4为氢、C1-6烷基羰基基、芳基、杂环基、可选地由芳基或杂环基取代的C1-6烷基; R5代表氢、甲氧基或-NHCHO; Y为: 其中,Y1为氧、硫或-CH2-,Z代表氢、卤素或有机基,例如C1-4烷氧基,-CH2Q或-CH=CH-Q,其中Q代表氢、卤素、羟基、巯基、氰基、羧基、羧酸酯、C1-4烷氧基、酰氧基、芳基、通过碳键结合的杂环基、杂环硫基或通过氮键结合的含氮杂环基。
    公开号:
    US04537886A1
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文献信息

  • Claisen; Haase, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 37
    作者:Claisen、Haase
    DOI:——
    日期:——
  • US4537886A
    申请人:——
    公开号:US4537886A
    公开(公告)日:1985-08-27
  • .beta.-lactam antibacterial agents and compositions containing them
    申请人:Beecham Group p.l.c.
    公开号:US04537886A1
    公开(公告)日:1985-08-27
    A compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 is phenyl, substituted phenyl or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing up to three heteroatoms selected from oxygen, sulphur or nitrogen, optionally substituted with hydroxy, amino, halogen or C.sub.1-6 alkoxy; X represents; ##STR2## wherein R.sup.Y is methyl or acetyl; R.sup.2 and R.sup.3 may be the same or different and each is hydrogen, an aryl group, a heterocyclyl group or a C.sub.1-6 alkyl group optionally substituted by an aryl group or a heterocyclyl group; and R.sup.4 is hydrogen, a C.sub.1-6 alkylcarbonyl group, an aryl group, a heterocyclyl group, a C.sub.1-6 alkyl group optionally substituted by an aryl group or a heterocyclyl group; R.sup.5 represents, hydrogen, methoxy or --NHCHO; and Y is: ##STR3## wherein Y.sup.1 is oxygen, sulphur or --CH.sub.2 -- and Z represents hydrogen, halogen or an organic group such as C.sub.1-4 alkoxy, --CH.sub.2 Q or --CH.dbd.CH--Q wherein Q represents hydrogen, halogen, hydroxy, mercepto, cyano, carboxy, carbamoyloxy carboxylic ester, C.sub.1-4 alkyloxy, acyloxy, aryl, a heterocyclyl group bonded via carbon, a heterocyclylthio group or a nitrogen containing heterocyclic group bonded via nitrogen.
    式(1)的化合物或其药学上可接受的盐或体内水解酯: 其中,R1为苯基,取代苯基或含有最多三个氧、硫或氮的5-或6元杂环环,可选地取代羟基、氨基、卤素或C1-6烷氧基; X代表; 其中,RY为甲基或乙酰基; R2和R3可以相同也可以不同,每个都是氢、芳基、杂环基或可选地由芳基或杂环基取代的C1-6烷基; R4为氢、C1-6烷基羰基基、芳基、杂环基、可选地由芳基或杂环基取代的C1-6烷基; R5代表氢、甲氧基或-NHCHO; Y为: 其中,Y1为氧、硫或-CH2-,Z代表氢、卤素或有机基,例如C1-4烷氧基,-CH2Q或-CH=CH-Q,其中Q代表氢、卤素、羟基、巯基、氰基、羧基、羧酸酯、C1-4烷氧基、酰氧基、芳基、通过碳键结合的杂环基、杂环硫基或通过氮键结合的含氮杂环基。
  • Ruhemann; Morrell, Journal of the Chemical Society, 1892, vol. 61, p. 799
    作者:Ruhemann、Morrell
    DOI:——
    日期:——
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