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3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-pyrazole-4-carboxylic acid
3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-pyrazole-4-carboxylic acid | 937616-68-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-pyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
3-Oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-pyrazol-4-carbonsaeure;Phenyl-3-pyrazolin-5-one-4-carboxylic acid;5-Hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid;3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
CAS
937616-68-7
化学式
C
10
H
8
N
2
O
3
mdl
——
分子量
204.185
InChiKey
STRQSXNOLNRIQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
69.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 3-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
88585-10-8
C
12
H
12
N
2
O
3
232.239
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2-二氢-2-苯基-3H-吡唑-3-酮
2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
7456-81-7
C
9
H
8
N
2
O
160.175
反应信息
作为反应物:
描述:
3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-pyrazole-4-carboxylic acid
生成
methylammonium carbonate
参考文献:
名称:
Ruhemann; Morrell, Journal of the Chemical Society, 1892, vol. 61, p. 799
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl 3-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
以
sodium hydroxide
为溶剂, 以96%的产率得到3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1
H
-pyrazole-4-carboxylic acid
参考文献:
名称:
.beta.-lactam antibacterial agents and compositions containing them
摘要:
式(1)的化合物或其药学上可接受的盐或体内水解酯: 其中,R1为苯基,取代苯基或含有最多三个氧、硫或氮的5-或6元杂环环,可选地取代羟基、氨基、卤素或C1-6烷氧基; X代表; 其中,RY为甲基或乙酰基; R2和R3可以相同也可以不同,每个都是氢、芳基、杂环基或可选地由芳基或杂环基取代的C1-6烷基; R4为氢、C1-6烷基羰基基、芳基、杂环基、可选地由芳基或杂环基取代的C1-6烷基; R5代表氢、甲氧基或-NHCHO; Y为: 其中,Y1为氧、硫或-CH2-,Z代表氢、卤素或有机基,例如C1-4烷氧基,-CH2Q或-CH=CH-Q,其中Q代表氢、卤素、羟基、巯基、氰基、羧基、羧酸酯、C1-4烷氧基、酰氧基、芳基、通过碳键结合的杂环基、杂环硫基或通过氮键结合的含氮杂环基。
公开号:
US04537886A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Claisen; Haase, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 37
作者:
Claisen、Haase
DOI:
——
日期:
——
US4537886A
申请人:
——
公开号:
US4537886A
公开(公告)日:
1985-08-27
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