(4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-1,2,4,5,6,6a-hexahydro-pentalene-2-carboxylic acid methyl ester | 74437-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-1,2,4,5,6,6a-hexahydro-pentalene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 74437-37-9
• 化学式: C₃₆H₆₆O₆Si₂
• 分子量: 651.087
• InChiKey: FLVDQIJTLLZPQX-YMLDJXGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.76
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,6R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-hexahydro-pentalen-1-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-1,2,4,5,6,6a-hexahydro-pentalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Δ的碳类似物的总合成6 -PGI 1

  摘要：

  6,9α氧化物11α的碳类似物的第一全合成，15α-dihydroprosta-6（7），13E二烯酸（Δ 6 -PGI 1）中描述了由1,3-环辛二烯开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71404-3