(2-phenoxyethyl)-[2-[5-(tetrahydropyran-2-yloxycarbamoyl)thiophen-2-yl]-3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 844495-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-phenoxyethyl)-[2-[5-(tetrahydropyran-2-yloxycarbamoyl)thiophen-2-yl]-3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-[5-(oxan-2-yloxycarbamoyl)thiophen-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]methyl]-N-(2-phenoxyethyl)carbamate
• CAS: 844495-38-1
• 化学式: C₃₃H₄₈N₄O₇SSi
• 分子量: 672.918
• InChiKey: VQKCKSLXZLXOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenoxyethyl)-[2-[5-(tetrahydropyran-2-yloxycarbamoyl)thiophen-2-yl]-3-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-{5-[(2-phenoxyethylamino)methyl]-1H-imidazol-2-yl}thiophene-2-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS HAVING HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES DE THIENYLE SUBSTITUES PRESENTANT UNE ACTIVITE DE DEACETYLASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：其中A代表可选择取代的单环杂环芳基或苯基，B代表可选择取代的杂环芳基、芳基、芳基-融合-杂环烷基、杂环烷基-融合-环烷基、杂环烷基-融合-杂环烷基或芳基-融合-环烷基，X和Y，可以相同也可以不同，每个独立代表-0-、-NR1-、CO-、-SO2-、-SO-、-S-、-NR1CO-、-NR1SO2-、CONR1-、-SO2NR1-、-NR1CONR1或当Y代表-NR1-、-NR1CO-、-NR1SO2-、-CONR1-、-SO2NR1-或-NR1CONRI-时，X可以是直接键，条件是R1代表由-OR2、-NR3R4、NR4COR5、NR4SO2R5、CONR3R4或-S02NR3R4取代的烷基，R1代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基或由-OR2、-NR3R4、-NR4COR5、-NR4S02R5、-CONR3R4或-S02NR3R4取代的烷基，R2代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基，R3代表H或烷基，R4代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基，或NR3R4代表环胺，R5代表烷基、芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基，n代表0-3，m代表1-3，p代表0-3，以及相应的N-氧化物、药学上可接受的盐、溶剂合物和前药；以及用于治疗一种可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶来预防、抑制或改善疾病的病理和/或症状的疾病。

  公开号：

  WO2005014588A1