3-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)aniline | 934474-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)aniline
• 英文别名: 3-chloro-2-(2H-tetrazol-5-yl)aniline
• CAS: 934474-82-5
• 化学式: C₇H₆ClN₅
• 分子量: 195.611
• InChiKey: SHJYLXWKHDXNMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 3-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[3-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44724

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲腈 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3, 4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE- 1, 2 -DIONES AS CXCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] CYCLOBUTÈNE-1,2-DIONES 3,4-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CXCR2

  摘要：

  本发明涉及式（I）中R1、R2、Ar、p、R4和R5如本文所定义的化合物，这些化合物对于产生对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010063802A1

文献信息

• Pyridopyrimidinone Inhibitors of PIM-1 and/or PIM-3
  申请人：Kearney Patrick

  公开号：US20090042918A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of formula (I), useful for inhibiting PIM-I and/or PIM-3: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, Z, R 1 , R 3 , Q, X and R 4 are as defined above. Pharmaceutical compositions and methods of treating diseases and conditions, such as cancer, are also disclosed.

  式(I)的化合物，用于抑制PIM-I和/或PIM-3：及其药学上可接受的盐，其中Y，Z，R1，R3，Q，X和R4如上所定义。还公开了药物组合物和治疗疾病和病症（如癌症）的方法。
• Pyridopyrimidinone inhibitors of PIM-1 and/or PIM-3
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08053454B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  Compounds of formula (I), useful for inhibiting PIM-I and/or PIM-3: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, Z, R1, R3, Q, X and R4 are as defined above. Pharmaceutical compositions and methods of treating diseases and conditions, such as cancer, are also disclosed.

  式(I)的化合物，可用于抑制PIM-I和/或PIM-3：及其药学上可接受的盐，其中Y、Z、R1、R3、Q、X和R4的定义如上所述。还公开了药物组合物和治疗疾病和病症（如癌症）的方法。
• AMINOPYRIMIDINE, AMINOPYRIDINE AND ANILINE DERIVATIVES INHIBITORS OF PIM-1 AND/OR PIM-3
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1940792A2

  公开（公告）日：2008-07-09
• AMINOPYRIMIDINE, AMINOPYRIDINE AND ANILINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PIM-1 AND/OR PIM-3
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1940792B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• US8053454B2
  申请人：——

  公开号：US8053454B2

  公开（公告）日：2011-11-08