N-(4-bromobenzyl)-5-hydroxy-1-(2-nitrophenyl)-3,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-4-carboxamide | 1204762-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-bromobenzyl)-5-hydroxy-1-(2-nitrophenyl)-3,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)-3,6-dioxo-1H-pyridazine-5-carboxamide
• CAS: 1204762-96-8
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₄O₆
• 分子量: 461.228
• InChiKey: RJTROQVQGAURHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-(4-bromobenzyl)-3-ethoxy-3-[(2-nitrophenyl)hydrazono]propanamide 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到N-(4-bromobenzyl)-5-hydroxy-1-(2-nitrophenyl)-3,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成新型哒嗪衍生物作为潜在的抗HIV-1药物

  摘要：

  我们在此报告了合成一系列含有某些二价离子螯合要求的化合物的常规方法和微波辅助方法，这些要求可用于发挥潜在的HIV-1整合酶（IN）酶抑制活性。生物筛选结果表明，只有衍生物5在微摩尔浓度下被证明是病毒整合过程的链转移步骤抑制剂。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.230