2',3'-Dideoxy-3'-fluoro-5'-O-p-toluoyl-5-(trimethylsilylethynyl) uridine | 128436-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2',3'-Dideoxy-3'-fluoro-5'-O-p-toluoyl-5-(trimethylsilylethynyl) uridine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-[2,4-dioxo-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-1-yl]-3-fluorooxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 128436-18-0
• 化学式: C₂₂H₂₅FN₂O₅Si
• 分子量: 444.535
• InChiKey: BEZAAAYBGDZPJO-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-Dideoxy-3'-fluoro-5'-O-p-toluoyl-5-(trimethylsilylethynyl) uridine 、 钠 在 H+ 、 甲醇 、 水 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 以 sodium methylate 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-ethynyl-1-(4-fluoro-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-ethyngluridine

  摘要：

  本发明涉及一种3'-取代嘧啶核苷及其在医学治疗中的应用，特别是在治疗HIV感染方面。同时提供药物配方。

  公开号：

  US05157114A1
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-Dideoxy-3'-fluoro-5-iodo-5'-O-p-toluoyluridine 、 三甲基乙炔基硅 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 氮 、 二氯甲烷 、 乙二胺四乙酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2',3'-Dideoxy-3'-fluoro-5'-O-p-toluoyl-5-(trimethylsilylethynyl) uridine
  参考文献：
  名称：

  5'-esters of 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-ethynyluridine

  摘要：

  本发明涉及一种3'-取代嘧啶核苷及其在医学治疗中的应用，特别是在治疗HIV感染方面。同时提供了制药配方。

  公开号：

  US05198539A1