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4-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯甲酸甲酯 | 201050-72-8

中文名称
4-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate
英文别名
——
4-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯甲酸甲酯化学式
CAS
201050-72-8
化学式
C11H10N2O3
mdl
MFCD00491621
分子量
218.212
InChiKey
VDLCZLXZHGXCKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Iodine-catalysed oxidative cyclisation of acylhydrazones to 2,5-substituted 1,3,4-oxadiazoles
    作者:Ganesh Majji、Saroj Kumar Rout、Srimanta Guin、Anupal Gogoi、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1039/c3ra44897e
    日期:——
    An environmentally benign synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles has been developed starting from N-aroylhydrazones and N-acetylhydrazones at room or ambient temperature using a catalytic quantity of iodine in the presence of an aqueous hydrogen peroxide oxidant.
    在室温或环境温度下,在过氧化氢溶液的存在下,使用催化量的,从N-芳酰基yl和N-乙酰hydr开始,开发了一种环境友好的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑合成方法。
  • Bis(carboxyphenyl)-1,2,4-triazole Based Metal–Organic Frameworks: Impact of Metal Ion Substitution on Adsorption Performance
    作者:K. Kobalz、M. Kobalz、J. Möllmer、U. Junghans、M. Lange、J. Bergmann、S. Dietrich、M. Wecks、R. Gläser、H. Krautscheid
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b00530
    日期:2016.7.18
    the syntheses and comprehensive characterization of six paddlewheel based metal–organic frameworks (MOFs) with the general formula ∞3[M2L2] (M = Cu, Co, Zn; L = bis(carboxyphenyl)-1,2,4-triazole) forming an isoreticular series with rutile (rtl) topology. These microporous materials are suitable for a systematic investigation of structure–property relationships based on the impact of the metal ion.
    这项工作提出具有通式的合成和六个基于属-有机骨架(MOF)的全面表征∞ 3 [M 2大号2 ](M =; L =双(羧基苯基)-1,2- (4-三唑)形成具有红石型(rtl)拓扑的等网状系列。这些微孔材料适合基于属离子的影响,系统地研究结构与性质之间的关系。取决于属离子,计算出的孔隙率和孔径分别达到58%至61%和300至750 pm。同时进行的热分析和与温度相关的PXRD研究表明,热性能变化最大,稳定性高达400°C。在与各种合成的情况下2+ / Cu 2 +,Co 2+ / Zn 2+和Cu 2+ / Zn 2+的比率,ICP-OES分析和SEM-EDX研究证实了混合属MOF的形成以及大块样品中属离子的分布以及晶体内部。为了系统研究CO 2(298 K)和N 2(77 K)的吸附性能,所有材料事先都经过超临界CO 2萃取。。根据属离子的不同,此过程会导致每
  • Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
    申请人:——
    公开号:US08129376B2
    公开(公告)日:2012-03-06
    The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶生物。本发明还涉及制备该化合物的方法,含有该化合物的组合物,以及使用该化合物进行治疗的方法。
  • Three 3D metal coordination polymers based on triazol-functionalized rigid ligand: Synthesis, topological structure and properties
    作者:Lingkun Meng、Kang Liu、Chen Liang、Xiaolei Guo、Xu Han、Siyuan Ren、Dingxuan Ma、Guanghua Li、Zhan Shi、Shouhua Feng
    DOI:10.1016/j.jssc.2017.09.023
    日期:2018.2
    By using a triazol-functionalized tricarboxylate, three novel metal coordination polymers, namely, [Zn2L(OH)]·0.5H2O (1), [Co2L(OH)(H2O)]·5.5H2O (2), [Cu2(HL)] (3) L = [5-(3-(4-carboxyphenyl)−5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)isophthalate] were synthesized under hydrothermal reactions. All the compounds were characterized by element analysis, IR spectroscopy, thermogravimetric analysis, power X-ray diffrcation
    通过使用三唑官能化的三羧酸盐,三种新型属配位聚合物,即[Zn 2 L(OH)]·0.5H 2 O(1),[Co 2 L(OH)(H 2 O)]·5.5H 2 O(2), [Cu 2(HL)](3)L = [5-(3-(4-羧基苯基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)间苯二甲酸酯]在热反应下合成。所有化合物均通过元素分析,红外光谱,热重分析,功率X射线衍射和单晶X射线衍射进行了表征。结构分析表明,化合物1和2具有3D网络,流感拓扑结构,其中刚性三唑官能化配体作为4个连接节点,而Zn 4(COO)6或Co 4(COO)6簇用作8个连接的二级建筑单元。化合物3具有带有pcu拓扑的3D网络,其中Cu 4(COO)4簇用作6个连接的辅助建筑单元。气体吸附研究表明,去溶剂化的化合物1在77 K时具有很高的H 2吸收能力, 并且在CH 4之上具有高选择性的CO 2和C 3 H 8分离能力。
  • C-3 novel triterpenone with C-17 reverse amide derivatives as HIV inhibitors
    申请人:HETERO LABS LIMITED
    公开号:US11034718B2
    公开(公告)日:2021-06-15
    The invention relates to C-3 novel triterpenone with C-17 reverse amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
    本发明涉及 C-3 新型三萜酮与 C-17 反向酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物,可用于治疗病毒性疾病,特别是艾滋病病毒介导的疾病。
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