tert-butyl 1-(3-(methoxycarbonyl)phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 872001-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 1-(3-(methoxycarbonyl)phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 872001-52-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: UGJWIYIDAPLIPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(3-(methoxycarbonyl)phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3-[4-(5-{3-[(1-acetyl-piperidine-4-carbonyl)-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-amino]-propyl}hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carbonyl)-3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-C] DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005121145A3
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到tert-butyl 1-(3-(methoxycarbonyl)phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Exploration of a new series of CCR5 antagonists: Multi-dimensional optimization of a sub-series containing N-substituted pyrazoles

  摘要：

  The introduction of N-substituted pyrazoles in a new series of CCR5 antagonists was shown to substantially increase antiviral activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.135