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4-(5-甲基三唑-1-基)苯酚 | 84292-48-8

中文名称
4-(5-甲基三唑-1-基)苯酚
中文别名
——
英文名称
1-(4-Hydroxyphenyl)-5-methyl-1,2,3-triazole
英文别名
4-(5-Methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol;4-(5-methyltriazol-1-yl)phenol
4-(5-甲基三唑-1-基)苯酚化学式
CAS
84292-48-8
化学式
C9H9N3O
mdl
——
分子量
175.19
InChiKey
XDILZSDEOACNKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    195-200 °C
  • 沸点:
    368.3±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:aa86295bdd3e03acff5f0f5966afbbff
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文献信息

  • Ester, amide and ether derivatives of 1-(<i>p</i>-phenyl-substituted)-1,2,3-triazoles
    作者:Oreste Livi、Giuliana Biagi、Pier Luigi Ferrarini、Gianpaolo Primofiore、Claudio Mori
    DOI:10.1002/jhet.5570200660
    日期:1983.11
    This paper describes the preparation of three series of 1-phenyl-1,2,3-triazol derivatives with an ester, amide or ether group on the phenyl ring. These derivatives were obtained from 4-hydroxyphenyl- and 4-aminophenyltriazoles, previously synthesized by us, by means of a nucleophilic substitution reaction with acetic anhydride, acyl and alkyl halides. The largest part of compounds were tested in an
    本文描述了在苯环上带有酯,酰胺或醚基的三个系列的1-苯基-1,2,3-三唑生物的制备。这些衍生物是由我们先前合成的4-羟基苯基-和4-基苯基三唑通过与乙酸酐,酰基和烷基卤化物的亲核取代反应获得的。化合物的最大部分在农药,营养和动物健康筛查计划中进行了测试。
  • DA, SETTIMO, A.;LIVI, O.;BIAGI, G.;PRIMOFIORE, G.;MASONI, G., FARMACO. ED. SCI., 1982, 37, N 11, 728-739
    作者:DA, SETTIMO, A.、LIVI, O.、BIAGI, G.、PRIMOFIORE, G.、MASONI, G.
    DOI:——
    日期:——
  • LIVI, O.;BIAGI, G.;FERRARINI, P. L.;PRIMOFIORE, G.;MORI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1729-1733
    作者:LIVI, O.、BIAGI, G.、FERRARINI, P. L.、PRIMOFIORE, G.、MORI, C.
    DOI:——
    日期:——
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