tert-butyl-[5-[2-[(1E)-hepta-1,6-dienyl]-3,4,5-trimethoxyphenyl]pent-1-yn-3-yloxy]-dimethylsilane | 1093215-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl-[5-[2-[(1E)-hepta-1,6-dienyl]-3,4,5-trimethoxyphenyl]pent-1-yn-3-yloxy]-dimethylsilane
• CAS: 1093215-53-2
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄Si
• 分子量: 458.714
• InChiKey: QSMNYNQWKSBPCN-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以122 mg的产率得到tert-butyl-[5-[2-[(1E)-hepta-1,6-dienyl]-3,4,5-trimethoxyphenyl]pent-1-yn-3-yloxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  烯炔闭环复分解法合成具有七、八元B环的新型别秋水仙素

  摘要：

  报告了别秋水仙碱 4 和 5 的全合成，在 C 环中的 C10 或 C11 位置具有酯官能团。还描述了 (7S)-allocolchicine 5 的不对称合成。主要特征包括对常见中间体 AB 双环系统的阐述，其中七元环的构建是通过烯炔闭环复分解 (RCM) 反应实现的。随后的 Diels-Alder/芳构化序列提供了一组具有高区域选择性的官能化环 C 别秋水仙素。该策略也用于合成含有八元 B 环的别秋水仙碱 6。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800595