ethyl 3-oxo-5-(m-tolyl)pentanoate | 78701-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-5-(m-tolyl)pentanoate
• 英文别名: 5-(3-Methylphenyl)-3-oxopentanoic acid, ethyl ester；Ethyl 3-oxo-5-m-toluylpentanoate；ethyl 5-(3-methylphenyl)-3-oxopentanoate
• CAS: 78701-59-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: SJQJSSWETKXBBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-5-(m-tolyl)pentanoate 在 sodium azide 、 碘 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 5-(3-methylphenethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Geminal Diazides 热解合成 1,3,4-恶二唑核

  摘要：

  来自酰基乙酸酯化合物的孪生二叠氮化物的热解是快速构建 1,3,4-恶二唑核的有效工具。虽然范围广泛的乙酯以中等至高产率顺利转化为含有酯部分的所需杂环，但类似的叔丁酯产生具有酰基的恶二唑，可能是通过脱羧途径，然后是新的酰基转移。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601119
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄溴 、 乙酰乙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-oxo-5-(m-tolyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供了具有公式I或其盐的化合物，其中例如Y是公式（i）的基团，R1是公式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症症状。

  公开号：

  US06218376B1

文献信息

• 10 Oxo-4,5-dihydro-10H-benzo 5,6 cycloheph[1,2-B]pyrryls
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04444981A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  A compound of formula (II): ##STR1## wherein R is a C.sub.1-4 alkyl group; R.sub.1 is a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group; R.sub.2 is a hydrogen or halogen atom, or a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.1-4 alkylthio group; and pro-drugs thereof; and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (II) and of their pro-drugs; has useful anti-inflammatory and analgesic activity.

  式（II）的化合物：##STR1## 其中R为C.sub.1-4烷基；R.sub.1为氢原子或C.sub.1-4烷基；R.sub.2为氢原子或卤素原子，或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷硫基基团；以及其前药，化合物（II）及其前药的药学上可接受的盐具有有用的抗炎和镇痛活性。
• Benzocycloheptapyrrolealkanoic acids and their derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0024807B1

  公开（公告）日：1983-11-02
• US4444981A
  申请人：——

  公开号：US4444981A

  公开（公告）日：1984-04-24