2,3,6-trihydroxy-p-toluic acid methyl ester | 16275-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6-trihydroxy-p-toluic acid methyl ester
• 英文别名: 2,3,6-trihydroxy-4-methyl-benzoic acid methyl ester；2,3,6-Trihydroxy-4-methyl-benzoesaeure-methylester；Methyl 2,3,6-trihydroxy-4-methylbenzoate
• CAS: 16275-95-9
• 化学式: C₉H₁₀O₅
• 分子量: 198.175
• InChiKey: LYGPEMZZBYOTRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-trihydroxy-p-toluic acid methyl ester 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2,3,6-trimethoxy-p-toluic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型黄嘌呤类抗生素（±）-cervinomycins A 1和A 2的全合成

  摘要：

  据报道，采用收敛方法后，新的七环类抗生素cervinomycin A 1和A 2的总合成。我们策略的基石是通过光化学电环化构建中心环D。通过相对简单的合成方案组装恶唑基-异喹啉酮片段（ABC环）和rings吨酮片段（EFG环），并通过Wittig反应偶联以产生并建立关键的光环化反应。我们成功的方法和可以容易地适合于这些有趣抗生素类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85666-0
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1,2,4-苯三醇 在 乙醚 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 2,3,6-trihydroxy-p-toluic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hiraiwa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 569,574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic studies towards novel xanthone antibiotics, cervinomycins
  作者：Goverdhan Mehta、Yenamandra Venkateswarlu

  DOI：10.1039/c39880001200

  日期：——

  The xanthone (EFG) and isoquinolone (BC) segments of cervinomycins have been synthesised, xanthone (5b) has been naphthoannulated to the pentacyclic CDEFG portion of the antibiotic.

  已经合成了头霉素的黄酮（EFG）和异喹诺酮（BC）片段，黄蒽酮（5b）已被萘环化到抗生素的五环CDEFG部分。
• MEHTA, GOVERDHAN;VENKATESWARLU, YENAMANDRA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 17, C. 1200-1202
  作者：MEHTA, GOVERDHAN、VENKATESWARLU, YENAMANDRA

  DOI：——

  日期：——
• Hiraiwa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 569,574
  作者：Hiraiwa

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of novel xanthone antibiotics (±)-cervinomycins A1, and A2
  作者：Goverdhan Mehta、Shailesh R. Shah、Yenamandra Venkateswarlu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85666-0

  日期：1994.1

  A total synthesis of novel heptacyclic antibiotics cervinomycin A1 and A2 following a convergent approach is reported. The cornerstone of our strategy was the construction of the central ring D through photochemical electrocyclization. The oxazolo-isoquinolinone fragment (ABC rings) and the xanthone fragment (EFG rings) were assembled through relatively straightforward synthetic protocols and coupled

  据报道，采用收敛方法后，新的七环类抗生素cervinomycin A 1和A 2的总合成。我们策略的基石是通过光化学电环化构建中心环D。通过相对简单的合成方案组装恶唑基-异喹啉酮片段（ABC环）和rings吨酮片段（EFG环），并通过Wittig反应偶联以产生并建立关键的光环化反应。我们成功的方法和可以容易地适合于这些有趣抗生素类似物的合成。