1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(5,6-dimethoxy-3-oxo-indan)-formyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 921213-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(5,6-dimethoxy-3-oxo-indan)-formyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-(pyrrolidine-1-methyl)-2-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-inden-3-keto-1-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 921213-23-2
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₆
• 分子量: 494.588
• InChiKey: GFMRTJAIKSMMAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基)乙酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 四磷十氧化物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(5,6-dimethoxy-3-oxo-indan)-formyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Discovery, stereospecific characterization and peripheral modification of 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(6-chloro-3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as novel selective κ opioid receptor agonists

  摘要：

  11a产生强效的外周止痛作用。

  DOI：

  10.1039/c5ob00350d