1-(3-(3-(5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)furan-2-yl)propyl)oxiran-2-yl)ethan-1-one | 1141376-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(3-(3-(5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)furan-2-yl)propyl)oxiran-2-yl)ethan-1-one
• CAS: 1141376-51-3
• 化学式: C₂₈H₃₄O₄Si
• 分子量: 462.661
• InChiKey: FLJLYLFCOXTUNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  51.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 1-(3-(3-(5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)furan-2-yl)propyl)oxiran-2-yl)ethan-1-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到tert-butyldiphenyl((5-(3-(3-(1-((triethylsilyl)oxy)vinyl)oxiran-2-yl)propyl)furan-2-yl)methoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Chung, Wing Ki; Lam, Sze Kui; Lo, Brian, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4556 - 4557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₂₈H₃₄O₃Si 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-(3-(3-(5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)furan-2-yl)propyl)oxiran-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chung, Wing Ki; Lam, Sze Kui; Lo, Brian, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4556 - 4557

  摘要：

  DOI：