α-d1-pentanoic acid | 67402-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-d1-pentanoic acid
• 英文别名: 2-deuterio-pentanoic acid；<2-²H>-Pentansaeure；2-Deuteriopentanoic acid
• CAS: 67402-25-9
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 103.125
• InChiKey: NQPDZGIKBAWPEJ-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙基丙二酸二乙酯 在 diclazuril 、 氘氧化钠 、 水 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 α-d1-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  动力学和 NMR 效应的平行行为：二次氘同位素对酯类碱性水解的影响

  摘要：

  ..β..-氘二次动力学同位素效应 (..beta..-D KIEs) 对乙酸、丙酸、丁酸和戊酸的对硝基苯酯在 pH 10.70、0.20 M 碳酸盐缓冲液中的碱性水解25/sup 0/C 倾向于随着酯链长度的增加而增加，直至戊酸酯。..beta..-D KIE 分别为 0.975 +/- 0.004、0.960 +/- 0.002、0.940 +/- 0.001 和 0.948 +/- 0.004。同位素轻酯的酯解的活化能遵循类似的模式，同位素轻母体羧酸（20.9、27.4、35.9 和 33.8（20.9、27.4、35.9 和 33.8）在 CDCl/sub 3/ 中的 /sup 13/C NMR 核屏蔽也是如此（ ppm)) 和 /sup 13/C NMR 单键同位素位移，由氘在酸的 ..cap α..-碳（0.45、0.55、0.60 和 0.59 (ppm)）处取代氢产生。从以

  DOI：

  10.1021/ja00250a026