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3-(4,5-di(furan-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine | 1402836-24-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4,5-di(furan-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine
英文别名
——
3-(4,5-di(furan-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine化学式
CAS
1402836-24-1
化学式
C16H11N3O2
mdl
——
分子量
277.282
InChiKey
FWEHWVCIYDSJJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烟酰氯吡啶aluminum oxide 、 ammonium acetate 作用下, 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 3-(4,5-di(furan-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of trisubstituted imidazoles from 1,2-di(furan-2-yl)-2-oxoethyl carboxylates and their chemiluminescence
    摘要:
    简历 报告了一种简单合成含有呋喃环的三取代咪唑的方法。该方法以固态氧化铝为载体,浸渍醋酸铵,无需溶剂,在微波辅助条件下,从1,2-双(呋喃-2-基)-2-氧代乙基羧酸酯中生成咪唑。该方法有许多显著优点,如反应时间短(5-10分钟),产率从中等到优秀,节约资源,操作简便,为重要杂环化合物的合成提供了一种吸引人的、环境友好的途径。此外,还研究了部分合成化合物的化学发光性质。 补充材料: 本文的补充材料以单独文件形式提供:mmc1.doc
    DOI:
    10.1016/j.crci.2012.06.005
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文献信息

  • Microwave-assisted solvent-free synthesis and luminescence properties of 2-substituted-4,5-di(2-furyl)-1H-imidazoles
    作者:Jian Zhang、Tian-Qi Zhao、Yao Chen、Xiao-Dong Chen、Hai-Kun Chang、Yu-Min Zhang、Shu-Cheng Hua
    DOI:10.1515/chempap-2015-0014
    日期:2015.1.1
    the reported crystal structure of I in the monoclinic space group Cc. Moreover, their luminescent properties were investigated. It was found that the organic small molecule compounds synthesized possess higher fluorescence quantum efficiency (up to 0.508) in a 0.1 M H2SO4 aqueous solution dissolved in 0.5 mL of CH3OH; along with higher stability; also the emission of some compounds synthesized in the
    建立了无溶剂微波辅助合成2-取代-4,5-二(2-呋喃基)-1 H-咪唑的方法。在富集乙酸铵的酸性氧化铝上,将糠醛与醛缩合,可制得中等至良好收率的咪唑,并用FT-IR,HRMS,1 H NMR和13 C NMR表征。据报道,正交空间群Pbca中的2,4,5-三-2-呋喃基-1 H-咪唑(I)的晶体结构比单斜空间群Cc中的I的晶体结构具有更多的共面性。。此外,研究了它们的发光性质。发现合成的有机小分子化合物在溶于0.5 mL CH 3 OH的0.1 MH 2 SO 4溶液中具有更高的荧光量子效率(高达0.508)。更高的稳定性;溶液中合成的某些化合物的发射对溶剂的极性也很敏感。
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