1-n-Bu-1'-HOOCFc | 1272-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-n-Bu-1'-HOOCFc
• CAS: 1272-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₈FeO₂
• 分子量: 286.154
• InChiKey: RXKOTGFQPQISLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-Bu-1'-HOOCFc 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  辣根过氧化物酶催化过氧化氢氧化二茂铁的线性自由能关系和马库斯区反向

  摘要：

  稳态辣根过氧化物酶（HRP，同工酶C）催化过氧化氢将各种单，二（1,1'）和五甲基二茂铁氧化为相应的二阶速率常数（k 3） 25°C，pH 7的三价铁阳离子已用于研究线性和自由电子关系（LFER）和外层电子转移的Marcus形式论对反应性的空间和电子效应。对于单和双取代分子，ln k 3与二茂铁的形式氧化还原电势（E °'）之间具有负斜率线性相关， 这表明在此系列中，k 3随着反作用力的增加而增加。五氟甲基化衍生物Cp * FeC 5 H 4 X的E °'值与其他二茂铁相比显着更低，如基于LFER所预期的，其反应活性显着降低。假设Cp * FeC 5 H 4 X的驱动力的大幅增加被五甲基化的环戊二烯基环所施加的位阻滞后所抵消，则可以使这种观察合理化。据信，从C 5 H 4 YFeC 5 H 4发生的空间位阻会增加从有机金属供体到HRP血红素的电子转移距离。X至Cp * FeC 5 H 4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00321-6
• 作为产物：
  描述：

  butylferrocene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 1-n-Bu-1'-HOOCFc 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成具有各种官能团的新型烷基二茂铁衍生物的方法：合成，表征和电化学研究

  摘要：

  摘要在这项研究中，根据酯化反应合成了新的二茂铁基甲基酯。为了达到这个目的，使用了直接和间接的酯化方法。间接方法包括新的烷基二茂铁甲醛的Cannizzaro反应，从而生成烷基二茂铁羧酸和烷基（羟甲基）二茂铁衍生物。最后，使用多种已知方法将新的烷基二茂铁羧酸转化为相应的酯。直接法以K 2 CO 3 / I 2为氧化剂完成氧化酯化反应。该方法的优点是一锅法和一步反应，该方法的总收率非常高。FT-IR证实了化学结构，1 H NMR，13 C NMR和MASS光谱以及CHN分析。通过循环伏安法研究了合成化合物的电化学行为，峰值电流与扫描速率的平方根之间的关系表明，氧化还原过程是受扩散限制的。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s13738-020-01938-7