18-Carboxyoctadecyl(triphenyl)phosphanium;bromide | 1353899-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 18-Carboxyoctadecyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 1353899-15-6
• 化学式: Br*C₃₇H₅₂O₂P
• 分子量: 639.696
• InChiKey: YMGQEGZPZGHMDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-Carboxyoctadecyl(triphenyl)phosphanium;bromide 在 sodium hexamethyldisilazane 、 (Z)-hentriacont-12-enal 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 生成 19-(diphenylphosphoryl)nonadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cis,cis-diunsaturated α-meromycolic acid by a palladium-catalysed alkyl–alkyl Negishi reaction

  摘要：

  The first total synthesis of cis,cis-diunsaturated alpha-meromycolic acid has been accomplished using a convergent strategy and a palladium-catalysed alkyl-alkyl Negishi reaction as the key step. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.021
• 作为产物：
  描述：

  2-[(12-bromododecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 在 甲醇 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 硫酸 、 水 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 18-Carboxyoctadecyl(triphenyl)phosphanium;bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cis,cis-diunsaturated α-meromycolic acid by a palladium-catalysed alkyl–alkyl Negishi reaction

  摘要：

  The first total synthesis of cis,cis-diunsaturated alpha-meromycolic acid has been accomplished using a convergent strategy and a palladium-catalysed alkyl-alkyl Negishi reaction as the key step. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.021