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{4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester | 346416-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-[4-[1-(2-aminophenyl)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]ethyl]piperazin-1-yl]acetate
{4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester化学式
CAS
346416-51-1
化学式
C24H27F6N3O3
mdl
——
分子量
519.487
InChiKey
XRTQMLKHQYJQFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester氢氧化钾甲醇二氯甲烷magnesium sulfate 、 residue 、 乙醚{4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以to give {4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid (compound 324; 0.75 g, 60%) as white needles的产率得到{4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    α-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists
    摘要:
    本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪化合物,其化学式如下: 其中,Z代表0或S;n′代表1或2;R2代表氢原子或甲基基团;W,Ar1和Ar2代表如下所定义的各种取代基;或其非毒性药学上可接受的盐、单一光学异构体或单一对映异构体,它们可用作神经激肽受体拮抗剂(NK1拮抗剂)。本发明还涉及它们的制备过程以及在治疗哮喘和/或过敏性鼻炎的方法中的使用。
    公开号:
    US06916797B2
  • 作为产物:
    描述:
    {4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(2-nitro-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester 、 氯化亚锡甲醇sodium hydroxide乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 、 Ammonia methanol dichloromethane 、 {4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to yield {4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester (compound 323; 1.7 g, 90%) as a yellow oil的产率得到{4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Alpha-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists
    摘要:
    本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪衍生物,它们可用作神经激肽受体拮抗剂(NK1拮抗剂)。本发明还涉及制备所述α-芳基乙基哌嗪衍生物的方法,以及它们用于预防和/或治疗患者中与病理性物质P水平相关的疾病状态和包含它们的制药组合物。
    公开号:
    US20030220323A1
  • 作为试剂:
    描述:
    {4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(2-nitro-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester 、 氯化亚锡甲醇sodium hydroxide乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 、 Ammonia methanol dichloromethane 、 {4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to yield {4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester (compound 323; 1.7 g, 90%) as a yellow oil的产率得到{4-[1-(2-Amino-phenyl)-2-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    α-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists
    摘要:
    本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪化合物,其化学式如下: 其中,Z代表0或S;n′代表1或2;R2代表氢原子或甲基基团;W,Ar1和Ar2代表如下所定义的各种取代基;或其非毒性药学上可接受的盐、单一光学异构体或单一对映异构体,它们可用作神经激肽受体拮抗剂(NK1拮抗剂)。本发明还涉及它们的制备过程以及在治疗哮喘和/或过敏性鼻炎的方法中的使用。
    公开号:
    US06916797B2
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文献信息

  • US6916797B2
    申请人:——
    公开号:US6916797B2
    公开(公告)日:2005-07-12
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