chloroform benzene | 18675-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloroform benzene
• 英文别名: Chloroform-Benzene Komplex；benzene;chloroform
• CAS: 18675-92-8
• 化学式: CHCl₃*C₆H₆
• 分子量: 197.492
• InChiKey: OWAQXCQNWNJICI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 苯 生成 chloroform benzene
  参考文献：
  名称：

  Barta, L; Kooner, Z. S.; Hepler, L. G., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1225 - 1229

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-(1-methyl-5-tetrazolyl)valeric acid 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 二乙胺 在 ice 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 chloroform benzene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.24 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以to give N,N-diethyl-5-(1-methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)-valeramide (0.7 g), colorless liquid, b.p. 190°-200° C. (bath temperature)/0.07 mmHg的产率得到N,N-diethyl-5-(1-methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)-valeramide
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole derivatives, anti-ulcer composition containing the same and

  摘要：

  分子式为：##STR1##的四唑衍生物，其中R.sup.1是可选的定义取代基；A是硫或较低的烷基硫，l为0或1；B是较低的烷基；R.sup.2是羟基，较低的烷氧基或一个基团：##STR2##其中R.sup.3和R.sup.4是可选的定义取代基，或者R.sup.3和R.sup.4可以与它们连接的氮原子结合形成一个定义的杂环基团，以及其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，还具有抗炎作用，并可用作抗溃疡或抗炎药物；制备四唑衍生物的方法；以及含有该四唑衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US04663323A1

文献信息

• Inhibitors of Serine Proteases
  申请人：Farmer Luc

  公开号：US20100272681A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是针对丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。这些化合物通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期来发挥作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗患有HCV感染的患者。本发明还涉及通过给患者注射包含本发明化合物的组合物来治疗HCV感染的方法。
• 3-(Arylmethyl)-1-(3'-diethylaminopropyl) pyrrolidines and process of preparation thereof
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP0562185A1

  公开（公告）日：1993-09-29

  The novel compounds 3-(arylmethyl)-1-(3'-diethylaminopropyl) pyrrolidines are disclosed which have the general formula: wherein R represents an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, like methoxy, ethoxy, propoxy or butoxy and a process for preparing the same. Particularly, the invention provides the compound having the above said formula wherein the alkoxy substituent is in the 4 position of the benzene ring or the substituent methylenedioxy at 3 and 4 position. The compounds have the property of reversing the resistance of chloroquine resistant strains of the malarial parasite P. berghi in vivo and P. falciparum in vitro and can be used for reversing the resistance of human malarial parasites, particularly P. falciparum. The invention also includes compositions containing the new compounds and an anti-malarial drug, preferably chloroquine.

  本发明揭示了一种新型化合物3-(芳基甲基)-1-(3'-二乙基氨基丙基)吡咯烷，其具有以下通式： 其中R代表1至6个碳原子的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基，并提供一种制备该化合物的方法。特别地，本发明提供了上述通式中烷氧基取代基位于苯环的4位或取代基为3和4位的亚甲二氧基。该化合物具有在体内逆转氯喹耐药性疟原虫P. berghi和体外逆转P. falciparum的特性，并可用于逆转人类疟原虫，特别是P. falciparum的耐药性。本发明还包括含有新化合物和抗疟药物（优选为氯喹）的组合物。
• [EN] ISOXAZOLINE AND ISOXAZOLE DERIVATIVES AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ISOXAZOLINE ET D'ISOXADOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1996037492A1

  公开（公告）日：1996-11-28

  (EN) This invention relates to novel heterocycle compounds including but not limited to 3-[3-[3-(imidazolin-2-yl amino)propyloxy]isoxazol-5-ylcarbonylamino]-2-(benzyloxycarbonylamino)-propionic acid, which are useful as antagonists of the $g(a)v$g(b)3 and related integrin receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion and the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, tumors, metastases, thrombosis, and other cell aggregation-related conditions.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés hétérocycliques comprenant notamment, mais pas exclusivement, l'acide 3-[3-[3-(imidazoline-2-yl- amino)propyloxy]isoxasol-5-ylcarbonylamino]-2-(benzyloxycarbonylamino)-propionique et qui sont utilisés comme antagonistes des récepteurs $g(a)v$g(b)b3 et de l'intégrine apparentée. L'invention se rapporte également aux compositions pharmaceutiques contenant ces composés, aux procédés de préparation et d'utilisation de ces composés, seuls ou associés à d'autres agents thérapeutiques et destinés à être utilisés dans des procédés d'inhibition de l'adhésion cellulaire et de traitement de troubles angiogéniques, des inflammations, de la déperdition osseuse, des tumeurs, des métastases, de la thrombose et d'autres états apparentés à l'agrégation cellulaire.

  本发明涉及新型杂环化合物，包括但不限于3-[3-[3-(咪唑啉-2-基氨基)丙氧基]异噁唑-5-基甲酰胺]-2-(苄氧羰基氨基)丙酸，其作为$g(a)v$g(b)3和相关整合素受体的拮抗剂，以及含有这种化合物的制药组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞黏附和治疗血管生成障碍、炎症、骨质破坏、肿瘤、转移、血栓形成和其他与细胞聚集相关的疾病。
• Crystalline mycophenolate sodium
  申请人：Molnar Sandor

  公开号：US20060069152A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Provided are crystalline mycophenolate sodium forms and processes for their preparation.

  提供晶体型的甲氧苯醇钠以及它们的制备过程。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Sauerberg Per

  公开号：US20090093484A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds are activators of PPARδ and should be useful for treating conditions mediated by the same.

  通式（I）的新化合物，这些化合物的用途为制备药物组合物，该组合物包含这些化合物并且使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物是PPARδ激活剂，应该对通过PPARδ介导的疾病有用。