3-(6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo-[4,3-b][1,2,4]triazol-3-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propionamide | 906812-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo-[4,3-b][1,2,4]triazol-3-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propionamide
• CAS: 906812-46-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₇O₄S
• 分子量: 427.443
• InChiKey: GZNZBAWNRKOVAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  157.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-amino-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propionamide 、 异氰酸苯酯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以73%的产率得到3-(6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo-[4,3-b][1,2,4]triazol-3-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  一些带有磺酰胺部分的新型 1,2,4-三唑、噻唑和双噻唑衍生物的结构研究和生物学评价

  摘要：

  以1,2,4-三唑衍生物(3)为原料合成了一些新型的稠合三唑。因此，在回流吡啶中用异氰酸苯酯处理化合物(3)提供了新的[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三唑衍生物(5)。此外，化合物(3)与异硫氰酸苯酯环化得到[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑衍生物(7)。腙衍生物(9d)与氯丙酮、氯乙酸乙酯、氯乙腈等卤化试剂反应，分别得到噻唑衍生物(12)、(13)、(15)。以类似的方式，双腙（17）用于制备新型双噻唑（18）和（19）。评估了一些合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802417323