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ethyl 3-oxa-6-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate | 93548-53-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-oxa-6-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
英文别名
——
ethyl 3-oxa-6-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate化学式
CAS
93548-53-9
化学式
C7H11NO3
mdl
——
分子量
157.169
InChiKey
NBXNRCNWMCCXGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    235.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.23
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-oxa-6-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate溶剂黄146 以52%的产率得到[4-(ethoxycarbonylamino)oxolan-3-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    乙氧羰基氮烯和乙氧羰基氮离子与烯丙基醚的加成反应
    摘要:
    通过α-消除作用生成的乙氧羰基氮化物(EtOCON)干净地添加到烯丙基醚中,得到取代的氮丙啶。通过亚硝酸根离子(EtOCONH +)进行类似的加成,得到β-氨基醇的衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81414-3
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氢呋喃ethyl N-{[(4-nitrobenzene)sulfonyl]oxy}carbamate三乙胺 作用下, 以10%的产率得到ethyl 3-oxa-6-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    乙氧羰基氮烯和乙氧羰基氮离子与烯丙基醚的加成反应
    摘要:
    通过α-消除作用生成的乙氧羰基氮化物(EtOCON)干净地添加到烯丙基醚中,得到取代的氮丙啶。通过亚硝酸根离子(EtOCONH +)进行类似的加成,得到β-氨基醇的衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81414-3
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文献信息

  • LORETO, M. A.;PELLACANI, L.;TARDELLA, P. A.;TONIATO, E., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 38, 4271-4274
    作者:LORETO, M. A.、PELLACANI, L.、TARDELLA, P. A.、TONIATO, E.
    DOI:——
    日期:——
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