β-(2-pyridyl)-D-alanine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-(2-pyridyl)-D-alanine dihydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-pyridin-2-ylpropanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂*2ClH
• 分子量: 239.101
• InChiKey: ZOSGLKLQNRBVPD-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 β-(2-pyridyl)-D-alanine dihydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(chloro)(η(2)-N,O-2-pyridylalaninato)Cp(*)Rh]*HCl*0.25MeOH
  参考文献：
  名称：

  Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden, CLI [1]。金属有机复合物 mit R-3-(3-Pyridyl)alaninat

  摘要：

  氯桥连配合物与 R-3-(3-吡啶基)丙氨酸反应得到螯合配合物 LnM[NH2CH(CO2)CH2C5H4NH+]Cl− (LnM = Ph3P(Cl)Pd, (tol3P)(Cl)Pd, (Ph-吡啶基)2Ir、Cp٭(Cl)Rh、Cp٭(Cl)Ir、(p-Cymol)(Cl)Ru) 具有质子化的吡啶取代基。还获得了具有 3-(2-吡啶基)丙氨酸的类似 Cp٭Rh 复合物。将碱 (NaOMe) 添加到这些配合物中会得到二聚体和三聚体配合物，其中吡啶 N 原子配位。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0411
• 作为产物：
  描述：

  diethyl acetamido-(2-pyridylmethyl)malonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.5h， 生成 β-(2-pyridyl)-D-alanine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hoes, C.; Raap, J.; Bloemhoff, W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 3, p. 99 - 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2018167468A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein inhibit the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inter alia autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等。
• Urea derivatives and methods of use thereof
  申请人：NodThera Limited

  公开号：US11345669B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein inhibit the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inter alia autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式（I）化合物：及其药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文公开的化合物通过抑制炎性体，抑制 IL-1 家族细胞因子的成熟，可用于治疗与炎性体活性有关的疾病，如自身炎症、自身免疫性疾病和癌症等。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Nodthera Limited

  公开号：EP3596052B1

  公开（公告）日：2022-07-20
• Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden, CLI [1]. Metallorganische Komplexe mit R-3-(3-Pyridyl)alaninat
  作者：Walter Ponikwar、Wolfgang Beck

  DOI：10.1515/znb-2003-0411

  日期：2003.4.1

  substituents. An analogous Cp٭Rh complex with 3-(2-pyridyl)alaninate was also obtained. Addition of base (NaOMe) to these complexes gives dimeric and trimeric complexes with coordination of the pyridine N atom.

  氯桥连配合物与 R-3-(3-吡啶基)丙氨酸反应得到螯合配合物 LnM[NH2CH(CO2)CH2C5H4NH+]Cl− (LnM = Ph3P(Cl)Pd, (tol3P)(Cl)Pd, (Ph-吡啶基)2Ir、Cp٭(Cl)Rh、Cp٭(Cl)Ir、(p-Cymol)(Cl)Ru) 具有质子化的吡啶取代基。还获得了具有 3-(2-吡啶基)丙氨酸的类似 Cp٭Rh 复合物。将碱 (NaOMe) 添加到这些配合物中会得到二聚体和三聚体配合物，其中吡啶 N 原子配位。
• Hoes, C.; Raap, J.; Bloemhoff, W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 3, p. 99 - 104
  作者：Hoes, C.、Raap, J.、Bloemhoff, W.、Kerling, K. E. T.

  DOI：——

  日期：——