(3R,5R,4S)-6-(methoxymethoxy)-3,5-dimethyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>hexylbenzenesulfonate | 135006-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5R,4S)-6-(methoxymethoxy)-3,5-dimethyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>hexylbenzenesulfonate
• 英文别名: (3R,5R,4S)-6-(methoxymethoxy)-3,5-dimethyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]hexylbenzenesulfonate；[(3R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylhexyl] benzenesulfonate
• CAS: 135006-28-9
• 化学式: C₂₂H₄₀O₆SSi
• 分子量: 460.707
• InChiKey: NAUPHJRKKIJJQS-SBHAEUEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,4S)-6-(methoxymethoxy)-3,5-dimethyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>hexylbenzenesulfonate 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 <3R,2S-<1R>>-(+)-3-methyl-2-<1-methyl-2-(methoxymethoxy)ethyl>-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Boeckman Jr., Robert K.; Charette, André B.; Asberom, Theodros, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 14, p. 5337 - 5353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-methyl-3-[(methoxy)methoxy]-1-propanol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3R,5R,4S)-6-(methoxymethoxy)-3,5-dimethyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>hexylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Boeckman Jr., Robert K.; Charette, André B.; Asberom, Theodros, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 14, p. 5337 - 5353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOECKMAN, ROBERT K. (JR);CHARETTE, ANDRE B.;ASBEROM, THEODROS;JOHNSTON, B+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 5337-5353
  作者：BOECKMAN, ROBERT K. (JR)、CHARETTE, ANDRE B.、ASBEROM, THEODROS、JOHNSTON, B+

  DOI：——

  日期：——