5-[(1Z)-3-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-ylamino)prop-1-en-1-yl]-1H-imidazol-2-amine | 1201629-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(1Z)-3-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-ylamino)prop-1-en-1-yl]-1H-imidazol-2-amine
• 英文别名: 5-[(Z)-3-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-ylamino)prop-1-enyl]-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 1201629-18-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅
• 分子量: 205.263
• InChiKey: SYYORMMRWDOLGW-IWQZZHSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-1,2,4a,10a-tetrahydropyrido[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以24%的产率得到5-[(1Z)-3-(3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-ylamino)prop-1-en-1-yl]-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-Pyridinium imidates as new sources of 2-aminoimidazole and imidazoline derivatives

  摘要：

  New 2-aminoimidazole (2-AI) and imidazoline derivatives were obtained in three steps through the reduction of N-pyridinium imidates into 1,2-dihydropyridine imidates and oxidative addition of guanidine derivatives. Among the possible transformations, imidate substitution allows selectivity in the last deprotection step, leading to an original 2-aminoimidazolo-imidazoline skeleton. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.101