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2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-thioethane-thioamide | 185851-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-thioethane-thioamide
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-sulfanylideneethanethioamide
2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-thioethane-thioamide化学式
CAS
185851-68-7
化学式
C11H13NOS2
mdl
——
分子量
239.362
InChiKey
YXMCTIMRUJSOPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    76.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙炔酸甲酯2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-thioethane-thioamide乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以60%的产率得到1-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)-6-methoxy-1H-benzo[c]thiopyrane-4-carboxylate de methyle
    参考文献:
    名称:
    Marchand, Evelyne; Morel, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 903 - 912
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-oxoethanethioamide 在 劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-thioethane-thioamide
    参考文献:
    名称:
    Marchand, Evelyne; Morel, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 903 - 912
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diisothiocyanates as heterodienophiles or dipolarophiles in the presence of ?-thioxothioamides or mesoionic thiazoles
    作者:Georges Morel、Evelyne Marchand
    DOI:10.1002/hc.1093
    日期:——
    Reactions of α-thioxothioamides (1) with diisothiocyanates were carried out in the hope of generating the N,N′-bis(1,3-thiazoline-2-thiones) (A). Although that purpose could not be achieved, we succeeded in preparing the monocycloadducts 7 from the phenylene-1,2-diisothiocyanate (4). The benzimidazole derivatives 8 and 9 were also characterized and a mechanism was assumed to account for this intramolecular
    进行 α-硫代硫代酰胺 (1) 与二异硫氰酸酯的反应,希望生成 N,N'-双 (1,3-噻唑啉-2-硫酮) (A)。尽管该目的无法实现,但我们成功地从亚苯基-1,2-二异硫氰酸酯 (4) 制备了单环加合物 7。苯并咪唑衍生物 8 和 9 也被表征,并假设一种机制来解释这种分子内过程。另一方面,通过在碱性介质中用二异硫氰酸酯 (4) 处理 5-氨基噻唑鎓氯化物 (2) 进行含有亚苯基桥的 N,N'-联咪唑 (13) 的区域选择性合成。介离子衍生物 13 可能来自单咪唑鎓-4-硫醇盐 (12),它显示在类似条件下与盐 2 反应,得到初级环加合物 14 作为双(咪唑鎓)(13)的中间体。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:617–624, 2001
  • Marchand, Evelyne; Morel, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 6, p. 623 - 634
    作者:Marchand, Evelyne、Morel, Georges
    DOI:——
    日期:——
  • Marchand, Evelyne; Morel, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 903 - 912
    作者:Marchand, Evelyne、Morel, Georges
    DOI:——
    日期:——
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