进行 α-
硫代
硫代酰胺 (1) 与二异
硫氰酸酯的反应,希望生成 N,N'-双 (1,3-
噻唑啉-2-
硫酮) (A)。尽管该目的无法实现,但我们成功地从亚苯基-1,2-二异
硫氰酸酯 (4) 制备了单环加合物 7。
苯并咪唑衍
生物 8 和 9 也被表征,并假设一种机制来解释这种分子内过程。另一方面,通过在碱性介质中用二异
硫氰酸酯 (4) 处理
5-氨基噻唑鎓
氯化物 (2) 进行含有亚苯基桥的 N,N'-
联咪唑 (13) 的区域选择性合成。介离子衍
生物 13 可能来自单
咪唑鎓-4-
硫醇盐 (12),它显示在类似条件下与盐 2 反应,得到初级环加合物 14 作为双(
咪唑鎓)(13)的中间体。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子
化学 12:617–624, 2001